人教版高中生物学必修2课后习题 第6章 生物的进化 第5、6章测评.doc

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第5、6章测评

(时间:90分钟满分:100分)

一、选择题(共20小题,每小题2分,共40分。每小题给出的四个选项中,只有一个选项是符合题目要求的)

1.(山东烟台高一期末)化学诱变剂EMS能使DNA分子中的碱基G发生烷基化,然后与T配对。研究小组用EMS处理野生型小麦种子获得CLH基因(叶绿素酶基因,该酶能促进叶绿素的降解)突变的植株甲和乙,植株甲和乙的叶绿素含量分别为野生型的53.8%和19.7%。下列分析正确的是()

A.实验中获得植株甲和乙,可说明EMS引起的基因突变是随机的

B.经EMS处理后,CLH基因在第二次复制时才会出现A—T替换G—C的现象

C.若EMS使DNA中碱基对发生替换但生物性状没有改变,说明没有发生基因突变

D.通过EMS处理可以提高突变率,从而避免诱变育种的盲目性

2.人类β型地中海贫血症的病因是血红蛋白中的珠蛋白β链发生了缺损,是一种单基因遗传病,β珠蛋白基因有多种突变类型。甲患者的β链第17、18位缺失了赖氨酸、缬氨酸;乙患者β珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换,导致β链缩短。下列叙述正确的是()

A.通过镜检染色体可明确诊断该病携带者和患者

B.控制甲、乙患者贫血症的基因在同源染色体的相同位置上

C.甲患者β链氨基酸的缺失是基因中碱基对不连续的缺失所致

D.乙患者基因突变位点之后的碱基序列都发生了改变

3.(山东聊城高一期末)研究表明,人体内的TGF-β1-Smads是一条抑制细胞癌变的信号传递途径。当胞外蛋白TGF-β1与靶细胞膜上的受体结合,就会激活胞内信号分子Smads,生成复合物转移到细胞核内,诱导靶基因的表达,阻止细胞异常增殖,从而抑制恶性肿瘤的发生。下列说法错误的是()

A.恶性肿瘤细胞膜上的糖蛋白减少,因此易分散和转移

B.原癌基因过量表达会导致相应蛋白质的活性增强,可能引发细胞癌变

C.从功能来看,复合物诱导的靶基因属于抑癌基因

D.正常人体细胞内不存在与癌变有关的基因

4.突变型果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如下图所示,下列叙述正确的是 ()

A.紫眼基因pr、粗糙眼基因ru为一对等位基因

B.在有丝分裂后期,图中的三条染色体之间可发生自由组合

C.减数分裂Ⅰ前期,2、3号染色体部分片段互换属于基因重组

D.在减数分裂Ⅱ后期,细胞的同一极可能有基因w、pr、e

5.(辽宁大连高二期末考试)一种名为“傻瓜水稻”的新品种,割完后的稻蔸(留在土壤中的部分)第二年还能再生长,并能收获种子。如图是“傻瓜水稻”的培育示意图,据图分析,下列叙述正确的是()

A.该育种方法是杂交育种,双重低温加压的目的是诱发基因突变

B.过程④的作用是诱导染色体加倍

C.割完后的稻蔸第二年还能再生长,并能收获种子,其意义是快速繁殖后代

D.该育种方法的原理有基因重组和染色体变异

6.(山东日照高一期末)下列关于“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的叙述,错误的是()

A.低温能够抑制植物细胞有丝分裂前期纺锤体的形成

B.剪取的根尖经卡诺氏液浸泡后需用体积分数为95%的酒精冲洗两次

C.可以使用甲紫溶液或醋酸洋红液对染色体进行染色

D.用显微镜观察时会发现大部分细胞中的染色体数目已加倍

7.(浙江杭州月考)唐氏综合征(21三体综合征)是由21号染色体三体引起的(目前尚未发现21号染色体四条的个体),是人类遗传病中最常见的一种。现有一唐氏综合征患儿,其基因型为NNn,其父亲的基因型为nn,母亲的基因型为Nn。下列叙述不正确的是()

A.患儿出现的原因是母亲的次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ过程中发生错误

B.其他染色体三体综合征很少见,原因可能是胚胎无法正常发育而流产死亡

C.若患儿与另一唐氏综合征患者婚配,后代患唐氏综合征的概率为2/3

D.若患儿的基因型为nnn,则是由父亲在产生精子的过程中发生错误引起的

8.(山东淄博高一期末)随着生活水平的提高和医疗卫生条件的改善,人类的传染性疾病大多已经逐渐得到控制,而人类的遗传性疾病的发病率和死亡率却有逐年增高的趋势。下列关于人类遗传病的说法,错误的是()

A.就白化病和血友病来说,若父母表型均正常,则女儿只可能患白化病,儿子只可能患血友病

B.原发性高血压属于多基因遗传病,这类遗传病的发病率高,易受环境因素影响

C.猫叫综合征是染色体异常引起的遗传病,该遗传病患者也会产生正常的配子

D.基因检测可以精确地诊断某些遗传病的病因,但也会带来某些负面影响

9.(山东济宁高一期末)共同由来学说指出地球上所有生物都是由原始的共同祖先进化而来。下列叙述错误的是()

A.通过比较相应DNA序列的差异,可以推测不同生物亲缘关系的远近

B.所有生物的生命活动都是靠