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淀粉及其衍生物 硫酸化灰分测定.docxVIP

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1

GB/T22427.8—xxxx

淀粉及其衍生物硫酸化灰分测定

1范围

本文件描述了测定淀粉及其衍生物硫酸化灰分的方法。

本文件适用于淀粉及其衍生物。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其必威体育精装版版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)GB5009.3食品安全国家标准食品中水分的测定

GB/T12104淀粉及其衍生物术语

GB/T22428.3葡萄糖干燥失重测定(GB/T22428.3—2008,ISO1741:1980,IDT)

GB/T22428.4葡萄糖浆干物质测定(GB/T22428.4—2008,ISO1742:1980,IDT)

ISO1743葡萄糖浆干物质的测定折射率法(Glucosesyrup—Determinationofdrymattercontent—Refractiveindexmethod)

3术语和定义

GB/T12104界定的以及下列术语和定义适用于本文件。

3.1

硫酸化灰分sulphatedash

样品经过硫酸处理后灰化所得到的残留物。

4原理

加入硫酸的样品在525节士25节下灰化,得到样品的残留物质量。硫酸的作用是有助于破坏有机物和避免氯化物的挥发而造成损失。

5试剂

除非另有规定,仅使用分析纯试剂。

5.1水:GB/T6682,三级。

5.2浓硫酸:P20—1.83g/mL。

5.3浓盐酸:P20—1.19g/mL。

5.4硫酸溶液:100mL的浓硫酸(5.2)缓慢加入300mL水中混合而成。

5.5盐酸溶液:100mL的浓盐酸(5.3)缓慢加入500mL水中混合而成。

2

GB/T22427.8—xxxx

6仪器设备

6.1坤地:由钥或在测定条件下不受影响的材料制成,容量100mL200mL,最小使用表面积为15cm2。

6.2灰化炉:有控制和调节温度的装置,可提供525节士25节的灰化温度。

6.3电热板或本生灯。

6.4干燥器:内有有效充足的干燥剂和一个厚的多孔板。

6.5水浴锅:水浴温度可保持在60节70节。

6.6分析天平。

7试验步骤

7.1坤塌的准备

坤地(6.1)先用沸腾的盐酸溶液(5.5)洗涤,再用大量自来水洗涤,最后用水(5.1)冲洗。

将洗净的坤地置于灰化炉(6.2)内,在525节士25节下灼烧30min,并在干燥器(6.4)内冷却至室温,然后称重,精确至0.0002g。坤地灼烧至恒重。

7.2样品预处理

充分混匀样品,粉末样品小心而快速地搅动,液体样品用玻璃棒在容器中混合均匀。

如果容器体积不够,则迅速将其转移至容积适当并预先洗净干燥的容器中,注意避免任何能引起样品水分含量变化的操作。

如样品直接精确称量5g有困难(如葡萄糖成团状),则采用下列的方法。

a)先称取100g样品,精确至0.01g。倒入预先已带盖子一起称重并精确至0.01g的干燥容器,加入约100mL90节的水,盖上盖子搅拌直至样品完全溶解,冷却至室温并称重,精确至0.01g。

b)不加水溶解,盖上盖子直接插入水浴锅(6.5)中,温度控制在60节70节之间,使样品融化,从水浴锅中取出容器,带盖摇荡,使冷凝水与样品混合,然后冷却至室温称重,精确至0.01g。

7.3称样

如要稀释,按7.2所述方法进行取样,以获得表1所示的样品质量。

其余情况,根据对硫酸化灰分的估计值,按表1称样,精确至0.001g。将样品均匀地分布在坤地内。

表1

硫酸化灰分

g/100g

样品质量

g

三5

10

510

5

10

2

3

GB/T22427.8—xxxx

7.4炭化

将5mL硫酸溶液(5.4)加入样品或所取的稀释液(7.3)中,用玻璃棒搅拌混合,并用少量水冲洗玻璃棒,将冲洗物收集入坤地内。坤地放在电热板或本生灯(6.3)上,小心加热,直至全部炭化。此操作建议在通风橱中进行。

7.5灰化

把坤地放入灰化炉(6.2)内,将温度控制在525节士25节,并保持此温度直至碳化

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