《免疫学概论》12免疫应答-教学课件(非AI生成).ppt

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二、B细胞对TI抗原的免疫应答对TI抗原产生应答的是B1细胞(一般无需T细胞辅助)。TI-Ag重复的表位与多个BCR结合→BCR交联→产生IgMTI-2抗原:高度重复抗原表位TI-1抗原:抗原+丝裂原优点:免疫系统对一些重要的病原体可以产生快速反应免疫应答的分类和结局1、免疫应答的分类(1)按参与免疫的细胞类型的不同,可分为细胞(T细胞介导的)免疫和体液(B细胞介导的)免疫。(2)按接触抗原时间不同,可分为初次应答和再次应答。初次应答和二次应答潜伏期对数期平台期下降期抗原刺激抗体滴度时间初次抗原刺激二次抗原刺激初次应答二次应答(一)初次应答(primaryresponse)1.概念:抗原初次进入机体所产生的应答。2.特点(1)潜伏期(诱导期)长(约7~10天);(2)抗体的种类以IgM为主;(3)抗体亲和力低;(4)维持时间短;(5)总抗体水平低。(二)再次应答(secondaryresponse)1.概念:抗原再次进入机体所产生的应答。2.特点(1)潜伏期短(约2~3天);(2)抗体的种类以IgG为主;(3)抗体亲和力比初次应答明显增强;(4)维持时间长;(5)总抗体水平高。(三)意义

1.证明适应性免疫应答具有记忆性;

2.是疫苗接种的理论基础;

3.非活疫苗预防接种,常需二次以上。

接种疫苗预防疾病的机理固有免疫应答适应免疫应答参与的细胞黏膜上皮、吞噬细胞、DC、NK、NKT、B1、??T??T细胞、B2细胞参与的分子补体、细胞因子、抗菌蛋白、酶类抗体、细胞因子作用时相即刻~96h96h后识别受体模式识别受体、较少多样性特异性抗原受体、胚系基因编码、具有高度多样性识别特点识别病原体模式分子具有多反应性MHC限制性、高度特异性作用特点作用迅速、无记忆性单克隆扩增、具有免疫记忆维持时间较短较长固有免疫应答和适应免疫应答的特点Th非依赖性:病毒感染的DC高表达B7分子,从而提供活化信号1、2,激活CD8+T并使其表达IL-2R,并分泌IL-2,引起增殖分化。Th依赖性:活化Th细胞表达CD40L与APC的CD40结合,活化APC,表达共刺激分子,向CD8+T细胞提供双信号,使之增殖、分化。三、T细胞的免疫效应和转归效应细胞在感染的组织中发挥作用效应细胞发挥作用时可以不需要第二信号CD8+T细胞(CTL)的效应CD4+T细胞(Th)的效应Th1细胞的效应Th2细胞的效应(一)CTL的效应特异性杀伤胞内病原体(病毒或胞内寄生菌)感染细胞和肿瘤细胞。效应机制为:(1)穿孔素/颗粒酶途径效应CTL分泌穿孔素(perforin)和粒酶(granzyme),穿孔素在靶细胞膜上形成孔道,使靶细胞裂解;颗粒酶通过孔道进入细胞,激活凋亡相关酶系统介导靶细胞凋亡。(2)Fas/FasL途径效应CTL表达FasL;分泌TNF-?、TNF-?,激活caspase信号转导途径,诱导靶细胞凋亡。1、效-靶细胞结合2、CTL的极化3、致死性攻击12短时间内重复10几次CTL发挥效应的过程在感染或肿瘤部位,CTL与靶细胞的接触非常紧密,这样可以杀死靶细胞而不使组织损伤发生CD8效应T细胞不需协同刺激分子就能发挥作用每个CTL能够杀死多个感染的细胞(二)Th细胞的免疫效应T辅助细胞(Th)并不像细胞毒T细胞(CTL)那样直接发挥作用。它们主要通过分泌细胞因子辅助其他细胞活化来发挥作用的。ThTh1Th2IL-2,IFN-?CTL,M?IL-4,5,10,13B细胞1、Th1细胞的效应(1)Th1细胞对巨噬细胞的作用激活巨噬细胞IFN-?CD40L-CD40诱生并募集巨噬细胞TNF、MCP-1(2)Th1细胞对淋巴细胞的作用IL-2Th1细胞、Th2细胞、CTL和NK细胞2、Th2细胞的效应(1)辅助体液免疫应答IL-4、IL-5、IL-10、IL-13B细胞抗体(2)参与超敏反应性炎症3、Th17细胞的效应IL-17参与固有免疫应答和炎症反应4、Tfh细胞的效应IL-21辅助B细胞的存活和增殖,促进B细胞分化为浆细胞及抗体转类和亲和力成熟CD40L-CD40(三)特异性细胞

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