新开办药厂可行性策划书.docVIP

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总论

1.1、项目名称、主办单位及负责人

1.2建厂的背景、必要性及意义

1.3编制依据和原则

1.4建厂方案的工作范围及分工

1.5经济分析指标赢利预测及分析

1.6建厂可行性研究的结论

2产品方案及生产规模

2.1市场需求预测

2.2产品方案

3主要原辅材料、包装材料、燃料及公用系统的供应

3.1主要原辅材料年需求量

3.2包装材料年需求量

3.3燃料年需求量

3.4公用系统用量和供应

4建厂地址选择论证

4.1工程概况

4.2建厂条件

5工程方案

5.1项目范围

5.2工艺

5.3土建

5.4设备

5.5热力、给、排水、电、气等公用系统

5.6给、排水

5.7电气

5.8自控仪表与弱电

5.9冷冻

5.10运输

5.11工厂防护与绿化方案

5.12生活服务设施

6环境保护

6.1实施清洁生产方案

6.2建立物料循环回用系统

6.3污水治理方案

6.3.1生产污水水质特性

6.3.2处理工艺方案可行性论证

6.3.3推荐方案工艺说明

6.3.4污水治理方案技术经济分析

6.4废气治理

6.5废渣治理

6.6噪声治理

6.7环保监测设施方案

6.8环保投资估算

6.9结论及建议

7建厂方式选择

8建厂步骤与时限

9节能

10消防

10.1基本情况

10.2编制依据

10.3消防措施

11工厂组织与劳动定员

11.1工厂体制及管理机构

11.2生产班制及定员

11.3人员来源

11.4人员培训

12建厂资金投资预估、筹措及经济评价

12.1投资估算

12.2建厂资金筹措

12.3经济评价

13结论

14附:项目建议书

1.1项目名称、主办单位及负责人

项目名称:XXX项目

建设单位:

法人代表:

1.2建厂的背景、必要性和意义

XXXXXX市直辖以来,投资环境不断改善,现与沿海经济特区的投资环境一样;SWW是一个老工业基地,人力资源雄厚,劳动力成本极低;SWW的制药企业众多,且大多为国有企业,技术人才易寻,且成本相对较低。

制药行业被发达国家誉为永不衰退的行业,虽然中国的制药业较多,但经过今年最后一年的GMP认证,有一部分制药企业会砍掉,剩下的企业相对于中国的人口还远远不足;且现在趁国家药监局忙于GMP认证,新的法规还未出台,新办制药企业的门槛还未提高,也可采取买壳办厂的方法,也是一个大好时机。况且制药事业是为人类的健康着想,光荣而神圣。总之,有实力的企业现在办药企是非常必要而具有深远意义的。

1.4编制依据和原则

1.4.1编制依据

1)、中华人民共和国药品管理法。

2)、中华人民共和国卫生部《药品生产质量管理规范(1992年修订)》;

3)、中国医药工业公司、中国化学制药工业协会《药品生产管理规范(GMP)实施指南1992》;

1.4.2编制原则

1)、按照建厂原则,本人意见工程在XXXXXX工业园区内建设,,征用土地50亩。

2)本人意见建一个化学原料药多功能车间,依托于一国有制药企业的一个有市场潜力的品种(注:该品种有利润,但该企业无力恢复生产),再买一个有市场潜力的二类新药加以培育;并在此基础上建一个实验室,开发有市场的新药。

3)、新厂建于XXXXXX工业园区,园区有较齐全的公用系统设施,可以加以利用。

1.5建厂方案的工作范围及分工

按规划的品种、规模,建设一个多功能车间、一个实验室、一个质量检测中心、原料仓库及锅炉站、冷冻站工业废水处理场等相应的公用工程。

建厂方案初步可行性研究工作范围为多功能车间、实验室、质量检测中心、原料仓库及锅炉站、冷冻站、工业废水处理场等相应的公用工程。环境保护等方面的技术方案、投资预估、财务评价和市场需求分析等。

1.6经济分析指标赢利预测及分析

产品销售收入:6,837,600元

减产品销售成本:970,045元

产品销售利润:5,867,555元

减增值税:1,162,392元

减管理费用:600,000元

净利润:4,105,163元

以上分析可以看出,,预计年净利润410万元,具有良好的经济效益。

4)投资

本项目总投资为2,373万元.

5)投资回收期分析

本项目实施后,每年创造的利税总

和为:5,867,555元。

税后利润为:4,105,163元

新厂静态投资为:2,373万元

新厂动态投资为:元

本项目的静态投资回收期为5.78年

本项目的动态投资回收期为年

1.7建厂可行性研究的结论

2.建厂地址——XXXXXX工业园区配套设施齐全,交通运输方便,有发展场地,为建厂工程提供了极有利的建设条件,是建厂的理想场地。

3.建厂后生产的产品市场前景很好,将为企业带来可观的经济效益。

4.新建厂注重技术改造,生产工艺先进,生产车间设计符合GMP要求。所选用的设备达到国内同类

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