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第二章饱和烃（烷烃）基本概念：烃：分子中只含碳、氢两种元素的化合物统称为碳氢化合物，简称为烃。烃是有机化合物最基本的化合物，也是有机化学工业的基础原料。饱和烃：分子中碳原子之间都以单键相连，碳原子其余的价键都被氢原子所饱和的化合物称为饱和碳氢化合物，简称饱和烃或烷烃。c.取代基距两端位号相同时，从小取代基端开始编号。系统命名法总结一选二编三命名：1、选主链：最长碳链，取代基最多。2、编号：靠近取代基编号，遵循最低系列原则。3、命名：先小后大（次序规则：优先基团置后）选择主要官能团的方法是按“一些常见官能团及其名称表”即“官能团优先顺序表”里列出的官能团顺序进行选择。习惯上把排在前面的官能团选做主要官能团，命名时称为某某化合物，排在烷烃后面的官能团看成取代基,称为某某烷。（2）.确定主链上的位次有机化合物命名的第二步是选择含有主要官能团、取代基多的最长碳链为主链，从靠近官能团的一端开始给主链编号，确定取代基在主链上的位置。编号要遵守“最低系列原则”。3.写出全称丁烷分子也可以绕C1—C2和C3—C4σ键旋转产生类似的构象。相邻的两碳上的C—H键都处于反位交叉式，碳链呈锯齿状排列：3.正构烷烃的构象高碳数链烷烃的优势构象：相邻的碳原子的构象都是反位交叉式，碳链呈锯齿状排列。①C1～C4烷烃是气体，C5～C16烷烃为液体，≥C17烷烃为固体。②随着烃中碳数增加，熔点增加，沸点增加。③随着烃中碳数增加，相对密度d420增加，逐渐接近0.8。④随着烃中碳数增加，折射率nD20增加，总是大于1。带支链的烷烃，支链的存在，阻碍了分子中主链的紧密排列，因此沸点低。光波谱性质光波谱是物质的微观物理性质。反应活性：指某一反应的反应速率。反应选择性：指某一反应可能生成几种产物，其中一种产物占总产物的百分含量称为该反应对这种产物的选择性。部分氧化反应使用催化剂，控制反应条件可使烷烃部分氧化得到醇、醛、酮、酸等化合物。（1）室温和黑暗中不反应（2）强光直射下：（3）紫外光或加热：在强烈日光照射下，反应剧烈或发生爆炸。CH4+2Cl24HCl↑+C强日光如果在漫散射光或加热时，得到一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳的混合物：工业生产上若得到单一的氯代甲烷是很难实现的，但调节反应物甲烷与氯的摩尔比，可以得到以某一产物为主的混合物。卤代反应通式:二.烷烃卤代反应机理（反应历程，反应机制）（ReactionMachanism）反应条件起什么作用？决速步骤是哪一步？副产物是如何生成的？反应是如何开始的？产物生成的合理途径？经过了什么中间体？研究反应机理的意义：了解影响反应的各种因素，最大限度地提高反应的产率。发现反应的一些规律，指导研究的深入。反应机理的建立：对反应进行研究，积累了一些实验现象和事实，根据化学知识进行理论假设，提出可能的反应的一些基元反应步骤，能圆满地解释现有的实验现象，并能预测可能发生的现象，这种理论假设称为反应机理。实践中发现新的现象不能被反应机理解释，要对原有的机理进行补充、修改，甚至重新进行理论假设，提出新的机理。反应机理是相对的，是在发展的甲烷的卤代机理——自由基取代机理机理需要解释的几个主要问题：光或加热的作用反应的链现象（为何光照时，吸收一个光子可产生几千个CH3X？）产物CH3X和HX生成的合理途径自由基反应的最本质特征是生成反应中间体——自由基，自由基反应分三步：链引发、链增长和链终止。自由基中间体1、烷烃的卤代反应历程：（以CH4＋Cl2反应为例）链引发的特点：只产生自由基不消耗自由基链增长的特点：消耗一个自由基的同时产生另一个自由基。链终止的特点：只消耗自由基而不再产生自由基。图Cl·+H－CH3??CH3－Cl+·Cl能量变化2.甲烷氯代反应过程的能量变化活化能3、卤代反应中反应活性与选择性2.编号（确定取代基列出顺序）主链上有多个取代基或官能团命名时，这些取代基或官能团列出顺序遵守“顺序规则”，较优基团后列出。通常用“”表示优于。写出化合物全名称时，取代基的位号写在相应取代基的名称前面，