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《具有6-取代嘌呤结构的EGFR抑制剂设计、合成和生物活性研究》

具有6-取代嘌呤结构的EGFR抑制剂设计、合成及生物活性研究

一、引言

近年来，表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂在癌症治疗领域中引起了广泛关注。6-取代嘌呤结构作为一类重要的化学结构，其在EGFR抑制剂的设计和合成中具有重要的应用价值。本文旨在研究具有6-取代嘌呤结构的EGFR抑制剂的设计、合成及其生物活性，以期为抗癌药物的研究和开发提供新的思路和方法。

二、设计思路

1.目标分子设计：基于EGFR的结构特点和生物活性，设计具有6-取代嘌呤结构的EGFR抑制剂。通过引入不同的取代基团，优化分子的亲脂性、溶解度和生物利用度。