倍性育种完整版本.pptVIP

;倍性育种;倍性育种;第一节多倍体的来源及意义;;;

;;三、多倍体的特点;2.育性低：一般同源多倍体结实率低。

原因：同源多倍体由于在减数分裂时，染色体间配对不正常，易出现多价体，致使多数配子含有不正常染色体数，因而表现出育性差，结实率低。

对于水果来说，无籽或少籽为优良性状。

而异源多倍体，与远缘杂种相反，是高度可育的。来自父母本的染色体在减数分裂时自行配对，不出现多价体，表现为自交亲和，结实率较高。

;3.代谢旺盛，抗逆性强

多倍体新陈代谢旺盛，适应环境能力强。表现为抗病、抗旱、耐寒，分布广。

如多倍体从赤道到极地都有分布；高山上多倍体多；在炎热夏季的稻田里常发现多倍体花粉粒。

4.营养成分高

碳水化合物、蛋白质、维生素、植物碱等表现偏高。

如四倍体番茄Vc含量比二倍体高一倍。四倍体紫罗兰、桂竹香芳香性强、蜜腺多。。

;5.多倍体遗传特性：遗传变异性大

总体来看，异源多倍体比同源多倍体稳定性好，但异源多倍体也因原来的二倍体不同有差异。

如：异源多倍体大丽花，染色体组来源复杂，后代遗传变异性大。而异源四倍体的邱园报春的亲本比较纯，后代稳定。

不同植物的多倍体表现不一样，并非倍性越大越好。每个种其实都有其最适的染色体倍数（可能是2x，3x，4x或6x等），这是多倍体育种中应注意的问题。

;1)产生同源多倍体;2)克服远缘杂交困难;;第二节多倍体诱变;一、秋水仙素诱导多倍体;（一）、秋水仙素诱导多倍体的原理

秋水仙素与正在分裂的细胞接触后，可抑制微管的聚合过程，不能形成纺锤丝，使染色体无法分向两极，从而产生染色体加倍的核。

适宜浓度的秋水仙素溶液，能阻碍纺锤丝的形成，但对染色体结构无明显影响。处理的细胞在一定时间内可恢复正常，重新进行分裂。

;（二）诱导方法;二、有性杂交获得多倍体;;2.利用多倍体亲本可产生多倍性的配子

如同源四倍体可形成n，2n，3n或4n等配子（虽然概率极低）。

AAAA（体细胞）???A、AA、AAA、AAAA（配子）

异源四倍体AABB（体细胞）→AB（配子）

但是，不同倍性的亲本间杂交成功的可能性与正反交、亲本花器结构等有关，所以要注意选择适宜的杂交组合。;三、组织培养法获得多倍体;;;;第三节：单倍体育种;一、单倍体的类型和特点

1.单倍体（haploid）的概念：只含有配子染色体组的生物体（或被子植物的配子体世代）。

通常是未经受精的配子发育成的含有配子染色体数的个体。

单倍体育种：通过花药、花粉培养获得单倍体，然后进行染色体加倍，经过选择、鉴定选育出新品种的途径。;2.单倍体（haploid）的类型

来自二倍体植物（2n=2x）的单倍体细胞中只有一组染色体（1x），叫一元单倍体（monohapolid），简称一倍体（monopolid）。

来自四倍体植物（2n=4x）的单倍体细胞中含有两组染色体（2x），叫多元单倍体（polyhaploid）

多元单倍体又可以根据四倍体起源分为同源多元单倍体（homopolyhaploid）和异源多元单倍体（allopolyhaploid）。;3.单倍体的特点;二、获得单倍体的方法;3.辐射、化学药剂处理等都可诱发孤雌生殖而产生单倍体。

用二甲亚砜、萘乙酸、马来酰肼等可诱导孤雌生殖而产生单倍体。

用辐射处理过的花粉进行授粉，受精过程虽受影响，但能刺激卵细胞分裂发育成单倍体的胚和植株。

;4、利用花药、花粉、子房胚珠离体培养：

利用花粉、花药及未受粉的子房、胚珠进行离体培养，已成为人工创造单倍体的重要途径。;三.单倍体植物在育种上的意义;2.提高选择效果：

单倍体植物，显隐性均可表现出来，可以一次选出符合要求的类型，通过染色体加倍，获得纯合体。;3.单倍体育种与其他方法育种结合：

（1）与诱变育种相结合，可以使隐性突变在当代花粉植株上显现出来，便于选择；

（2）与远缘杂交相结合，可以解决远缘杂种不结实的问题。即把远缘杂种产生的少数有活力的花粉培养成单倍体植株，再通过染色体加倍培育成可育的远缘杂种。

（3）单倍体技术与生物工程技术相结合，对育种学及遗传基础研究都有很重要的意义。;四、单倍体育种程序：

材料采集?接种培养?诱导愈伤组织?获得再生植株?染色体加倍?幼苗培育和品种选择;第四节：三倍体无子西瓜的选育;;二、三倍体无籽西瓜杂交制种;三、三倍体无子西瓜栽培;