对映选择性自由基偶联构建α-氮杂芳烃功能化的叔丁胺.pdf

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摘要

大多数氮杂芳烃功能化的叔丁胺类衍生物都具有药物活性,目前已经有很多合成手

性叔丁胺的策略被报道,然而,不对称催化合成α-氮杂芳烃功能化的叔丁胺的报道却很

罕见。不对称催化合成氮杂芳烃取代的叔丁胺比较困难可能源于以下两个原因:(1)氮

杂芳烃的吸电子能力弱,从而导致亲核加成反应的活性差;(2)氮杂芳基

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