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药店管理规章制度

药店管理规章制度(集合12篇)

在不断进步的时代，接触到制度的地方越来越多，制度是在一定

历史条件下形成的法令、礼俗等规范。到底应如何拟定制度呢？下面

是小编收集整理的药店管理规章制度，供大家参考借鉴，希望可以帮

助到有需要的朋友。

药店管理规章制度1

(1)离岗前，检查门窗、电、水火源，确认安全后，方可离开。

(2)易燃、易爆等危险性药品应另设危险品库存放，并按化学危险

物品的分类原则进行分类，单分开隔离存放。以氧化剂配方时应用玻

璃、瓷质器皿盛装，不能用纸包装。

(3)存放量的中草药应定期摊开，注意防潮，以防发热自燃。

(4)药店和库内严禁明火和吸烟，电气照明的灯具、开关、线路，

不得靠近药架或穿过药品。

(5)化学性能相互抵触或相互产生强烈应的.药品，要分开存放。盛

放易燃液体的玻璃器皿，应放在药架底部，以免破碎、脱底而起火灾。

(6)药房内的废弃纸盒、纸屑，不要随地乱丢，应集中在金属桶篓

内，每日清除。

(7)备有一定防火设备，并经常进行检查，掌握防火常识及防火器

材的使用。

药店管理规章制度2

(一)药品进货必须严格执行《药品管理法》、《产品质量法》、

《合同法》及《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，依法购进。

(二)进货人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试合格，持证

上岗。

(三)购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货。

(四)购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立购进记录，购进

记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用名称、

商品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。票据和购进

记录应保存至药品有效期后一年，但不得少于二年。

(五)购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品

注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随

货同行，实行进口药品报关制度后，应附《进口药品通关单》。

(六)首营企业与首营品种的审核必须按照“首营企业与首营品种审

制度”的规定执行，填写“首营企业审批表”和“首营品种审批表”，

并进行相应的.质量审查，经审批合格后方可经营。

(七)购进药品的合同要有明确的的质量条款内容。

(八)定期对时货情况进行质量评审，一年至少1-2次。认真总结进

货过程中出现的质量问题，加以分析改进。

药店管理规章制度3

（一）药品进货必须严格执行《药品管理法》、《产品质量法》、

《合同法》及《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，依法购进。

（二）进货人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试合格，

持证上岗。

（三）购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货。

（四）购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立购进记录，

购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用

名称、商品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。票据

和购进记录应保存至药品有效期后一年，但不得少于二年。

（五）购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口

药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印

件随货同行，实行进口药品报关制度后，应附《进口药品通关单》。

（六）首营企业与首营品种的审核必须按照“首营企业与首营品

种审制度”的规定执行，填写“首营企业审批表”和“首营品种审批

表”，并进行相应的质量审查，经审批合格后方可经营。

（七）购进药品的合同要有明确的的质量条款内容。

（八）定期对时货情况进行质量评审，一年至少1—2次。认真总

结进货过程中出现的质量问题，加以分析改进。

药店管理规章制度4

一、药剂师收方后应对处方内容、病员姓名、年龄、药汽称、剂

量剂型、服用方法、禁忌等，详加审查后方能调配。

二、遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时，由配方人员

与医生联系更正后再行调配。

三、药房人员应按照药品性质、分类保管、注意温度、湿度、通

风、光线等条件，防止药品过期失效，虫蛀霉烂变质。

四、中药方剂需先煎后下、冲服等特殊煎法的药物，必需单包注

明。对需临时炮制的中药材，应切实按照医疗要求进行加工，以保证

中药汤剂的.质量。

五、配方所用医疗用毒性中药饮片和二类特殊药品按特