生殖细胞的发生.ppt

卵子的类型均黄卵：卵黄含量少且均匀分布在卵质中，海绵、腔肠、蠕形、软体、棘皮、头索、哺乳类的卵子。端黄卵：卵黄含量很多且呈极性分布，有动物极、植物极之分。如软骨鱼类、硬骨鱼类、爬行类、鸟类及卵生哺乳类。中黄卵：卵黄含量多且分布在卵子中央，细胞质分布在卵子表层，如昆虫卵。间黄卵：卵黄含量介于均黄卵与端黄卵之间，卵黄比较集中的在植物极，原生质则集中在动物极，环节动物、两栖类等。第63页,共91页，星期六，2024年，5月三、卵母细胞的减数分裂卵子发生除了形成单倍体的细胞核之外，还要建立一个由酶、mRNA、细胞器和代谢产物等组成的细胞质库，具备十分复杂的胞质体系。其次卵母细胞有很长的减数分裂前期，使卵母细胞充分生长。第64页,共91页，星期六，2024年，5月原生殖细胞进入胚胎卵巢后分化成为卵原细胞（oogonia）。卵原细胞分裂增殖，进入第一次减数分裂前期，形成初级卵母细胞（primaryoocyte）。初级卵母细胞停止在第一次减数分裂的前期，这种阻断的情况一直维持到青春期。随着青春期的开始，初级卵母细胞在卵巢内激素的作用进一步发育成熟，阶段性地恢复减数分裂，接着第二次减数分裂发生，进行排卵。成熟的卵处于第二次减数分裂的中期。第65页,共91页，星期六，2024年，5月第66页,共91页，星期六，2024年，5月人类卵巢中生殖细胞数目的变化第67页,共91页，星期六，2024年，5月昆虫的卵子发生滋养型方式：果蝇卵子发生的初期在卵巢中进行，起源于卵巢一端的生殖系干细胞经过4次分裂形成由细胞质桥相互连接的16细胞合胞体。其中只有位于胞囊后端的一个细胞形成卵母细胞，其余15个细胞则形成滋养细胞。第68页,共91页，星期六，2024年，5月第69页,共91页，星期六，2024年，5月滋养细胞的核DNA经过多次复制，形成多倍体的核。由于滋养细胞多倍体核具有高转录活性，可合成和提供卵子发育所需的RNA和蛋白质。滋养细胞合成mRNA,rRNA，甚至是完整的核糖体，并通过细胞间桥的胼合体，单向转运到卵母细胞（1#）里第70页,共91页，星期六，2024年，5月滋养细胞合成的基因产物中，有发育控制分子如bicoidmRNA，它储存在卵的前极。还有namos和oskarmRNAs，它们转移并积累在后极。这些RNA会决定头和腹的发生位置，使卵子产生前后轴的极性。第71页,共91页，星期六，2024年，5月两栖类卵母细胞的成熟鱼类和两栖类的卵子由生殖干细胞—卵原细胞分化而来。当卵母细胞到达减数分裂前期的双线期时，卵黄发生开始。卵黄的主要成分为卵黄蛋白原（vitellogenin），主要在肝脏中合成，通过血液循环进入卵巢，再卵巢滤泡细胞间转运和借助胞饮作用进入卵母细胞。第72页,共91页，星期六，2024年，5月非洲爪蟾的卵黄蛋白原裂解形成卵黄高磷蛋白和卵黄磷脂蛋白，二者形成卵黄小板（yolkplatelet）第73页,共91页，星期六，2024年，5月非洲爪蟾卵母细胞卵黄小板由动物极向植物极的转运以及动植物极性的建立第74页,共91页，星期六，2024年，5月PGC第75页,共91页，星期六，2024年，5月鱼（Coregonus）卵母细胞极体的形成，示卵母细胞的两次成熟分裂并非是均等分裂。第76页,共91页，星期六，2024年，5月减数分裂的阻断和继续孕酮能促进卵母细胞继续减数分裂。其作用机理：孕酮使卵内一种编码pp39mos的mRNA开始翻译，而pp39mos能抑制一种专一性降解细胞周期蛋白(cyclin)的蛋白酶。如果cyclin不降解，蛋白质激酶促成熟因子（maturationpromotingfactor,MPF）就会保持其活性，使阻断的减数分裂继续。第77页,共91页，星期六，2024年，5月卵子的发生特点成熟卵子的数目少；卵子发生不经过变态期；生长期明显：小生长期－细胞的生长；大生长期－卵黄的积累；二次成熟分裂可在卵巢中或卵巢外进行；2次成熟分裂后，形成1个卵细胞和3个极体。第78页,共91页，星期六，2024年，5月四、精子发生与卵子发生的比较共同点：①经过减数分裂，染色体数目减半，同源染色体间发生交换、重组；②发生了广泛的形态学分化：精子：鞭毛生长、核凝缩、细胞质外排和顶体泡形成；卵子：大小剧增、营养积聚、外壳保护层形成、皮质颗粒组装；③受精未发生之前，均不能长时间存活。第79页,共91页，星期六，2024年，5月差异点：①卵细胞含有启动发育和维持代谢所需要的全部元件。②卵母