人教版高考生物学一轮总复习课后习题 第10单元 生物技术与工程 课时规范练53 基因工程的应用及蛋白质工程 (4).doc

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课时规范练53基因工程的应用及蛋白质工程

必备知识基础练

考点一基因工程的应用

1.几丁质是许多真菌细胞壁的重要成分,几丁质酶可催化其水解。将几丁质酶基因转入菊花体内,可增强其抗真菌病的能力。下列有关叙述错误的是()

A.将几丁质酶基因插入Ti质粒的T-DNA上构建表达载体

B.可通过显微注射法将农杆菌导入菊花受体细胞

C.可用PCR等技术检测目的基因是否成功导入

D.可用真菌接种实验检测转基因菊花对真菌的抗性程度

2.科学家运用基因工程技术,将人凝血因子基因导入山羊的DNA中,培育出羊乳腺生物反应器,使羊乳汁中含有人凝血因子。下列有关叙述正确的是()

A.可用显微注射技术将含有人凝血因子基因的重组DNA分子导入羊的受精卵

B.在该转基因羊中,人凝血因子存在于乳腺细胞,而不存在于其他细胞

C.人凝血因子基因开始转录后,DNA聚合酶以DNA分子的一条链为模板合成mRNA

D.科学家将人凝血因子基因与乳腺蛋白基因重组在一起,从而使人凝血因子基因只在乳腺细胞中特异性表达

3.植物生物反应器主要以整株植物、植物组织或植物悬浮细胞为加工场所,生产药物蛋白。叶绿体遗传转化体系是近年发展起来的一种新的植物生物反应器。叶绿体转化是以同源重组原理将外源目的基因整合到目标叶绿体基因组中的一种方式,是一种高表达、安全性极高的遗传转化方法。下列相关叙述错误的是()

A.植物生物反应器涉及的现代生物学技术是基因工程和植物细胞工程

B.构建的基因表达载体中含有叶绿体特异启动子,使得目的基因只能在叶绿体中表达

C.植物叶绿体表达体系可以防止转基因作物的目的基因通过花粉在自然界中扩散

D.把目的基因导入叶绿体DNA中,将来产生的配子一定含有此目的基因

4.(湖北模拟)下列是通过基因工程对生物体遗传物质进行改造的实例,其中子代不会遗传获得该性状的是()

A.将干扰素基因表达载体导入酵母菌,筛选获得的干扰素工程菌

B.将烟草花叶病毒外壳蛋白基因导入烟草体细胞,最终获得的转基因烟草

C.将抗凝血酶基因导入羊受精卵,培育出作为乳腺生物反应器的奶羊

D.以修饰的腺病毒为载体,将治疗囊性纤维化病的正常基因导入患者肺组织中

考点二蛋白质工程的原理和应用

5.如图表示蛋白质工程的操作过程,下列相关说法错误的是()

A.a、b过程分别是转录、翻译

B.蛋白质工程中对蛋白质分子结构的了解是非常关键的工作

C.蛋白质工程是完全摆脱基因工程技术的一项全新的生物工程技术

D.蛋白质工程中可能构建出一种全新的基因

6.(山东滨州期末)天然胰岛素制剂容易发生聚合,会在一定程度上延缓药效。科学家通过蛋白质工程将胰岛素B链28位脯氨酸替换为天冬氨酸或者将它与B链29位的赖氨酸交换位置,从而有效抑制了胰岛素的聚合,研发出速效胰岛素。下列说法错误的是()

A.设计速效胰岛素首先要从避免胰岛素形成聚合体这一预期功能开始

B.该过程通过改造胰岛素基因实现了对相应氨基酸序列的改造

C.速效胰岛素在受体细胞中合成时遵循中心法则

D.该过程若使用大肠杆菌作为受体细胞,可直接生产有生物活性的胰岛素

关键能力提升练

1.(山东枣庄模拟)如图是蛋白质工程中改造目的基因的一种技术路线。S1核酸酶可以去除双链DNA突出的单链区;外切核酸酶Ⅲ只能从DNA双链的3末端逐个水解单核苷酸,可以产生不同长度的5突出末端。下列叙述错误的是()

A.步骤一需使用两种限制酶切割目的基因片段

B.步骤二、三分别使用了S1核酸酶、外切核酸酶Ⅲ

C.步骤四宜选用T4DNA连接酶处理DNA片段

D.质粒载体2中目的基因片段N的长度有多种

2.(湖北武汉联考)FⅧ基因主要在肝脏中表达,控制合成凝血因子(FⅧ)。若使FⅧ第309位的丙氨酸替换为丝氨酸,可增加FⅧ的分泌。A型血友病是由于FⅧ基因突变导致FⅧ含量降低或功能异常的疾病。下列叙述错误的是()

A.上述得到高分泌量的FⅧ的操作过程属于蛋白质工程

B.构建基因表达载体时应将编辑后的FⅧ基因连接于肝脏细胞特异性启动子下游

C.以腺病毒为载体将编辑后的FⅧ基因插入肝细胞核基因组可对A型血友病患者进行治疗

D.为了检测编辑后的FⅧ基因是否成功表达,不能从血液中提取蛋白质进行抗原—抗体杂交

3.(安徽质检)研究发现人溶菌酶(hLZ)是天然抗生素替代品。科学家培育出转人溶菌酶基因山羊,以大规模生产人溶菌酶(从乳汁中提取),过程如图所示。其中编号①~⑨表示过程;质粒S中的基因Leu通过控制相关酶的合成而控制亮氨酸的合成(亮氨酸是山羊细胞维持生命活动必不可少的一种必需氨基酸),基因GFP控制合成绿色荧光蛋白。四种限制性内切核酸酶的识别序列及切割位点见下表。请回答下列问题。

限制酶

BamHⅠ

BglⅡ