血液系统的毒性作用.pptVIP

第十章

药物对血液系统的毒性作用概念药物对血液的形成和功能的影响内容对红细胞的毒性作用对白细胞的毒性作用对血小板的毒性作用骨髓抑制血液毒性（hematotoxicity)3.血液毒性典型例子肿瘤化疗药物引起的骨髓损伤和抑制血液的组成：血浆和血细胞血液系统的主要功能：运输功能（O2、CO2、营养物质、代谢产物、激素等）缓冲功能参与生理性止血功能和机体防御功能0102二、血细胞的生成造血器官：骨髓造血过程（图3-1、图3-2）血细胞的生成图3-1血细胞生成模式图淋巴细胞库多能干细胞库原红细胞原粒细胞原巨核细胞血小板（200×109/L~400×109/L）红细胞（♂5.5×1012/L♀4.5×1012/L）网织红细胞白细胞（5.4×109/L~9.1×109/L）从骨髓中释放图3-2血液形成（1）白细胞吞噬细胞粒细胞中性粒细胞（4.3×109/L）嗜酸性粒细胞（0.2×109/L）嗜碱性粒细胞（0.07×109/L）单核细胞（血液）巨噬细胞（肝、脾、骨髓）淋巴细胞T细胞（胸腺，细胞免疫）B细胞（骨髓，体液免疫）图3-2血液形成（2）血红蛋白氧结合的竞争性抑制01红细胞被破坏过多引起的溶血性贫血02基本类型：三、对红细胞的直接毒性作用一氧化碳中毒01高铁血红蛋白血症02氧化溶血03（一）化学源性低氧血症一氧化碳中毒竞争性地抑制O2和血红蛋白的结合高铁血红蛋白形成：Fe2+代表药物：伯氨喹、非那西丁作用机理（非那西丁）：其代谢产物对氨乙醚通过羟化，使血红蛋白氧化为高铁血红蛋白，导致高铁血红蛋白血症，出现发绀等缺氧症状。Fe3+高铁血红蛋白血症机制葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏，红细胞不能维持足够量还原型谷胱甘肽，所以氧化剂药物得以在红细胞内形成过氧化氢，氧化谷胱甘肽，使血红蛋白发生氧化及变性，在细胞内沉淀海因小体（Heinzbodies）。伯氨喹等药物诱发的氧化溶血机制（G-6-PD缺乏者）：6-磷酸葡萄糖6-磷酸葡萄糖酸盐GSSGGSHFe3+Fe2+G-6-PD谷胱甘肽还原酶NADPNADPH伯氨喹123服用“氧化性”药物如非那西丁出现异常血红蛋白M或H有G-6-PD缺乏的病人应用某些药物如伯氨喹、磺胺类、亚甲蓝等123原因：氧化溶血氰化物和硫化物中毒01机制：氰化物和硫化物通过抑制线粒体血红素氧化酶，阻断细胞进行有氧代谢能量产生。02（二）组织毒低氧血症铅中毒机制：铅可抑制亚铁血红蛋白生物合成酶δ-ALAD(δ-氨基乙酰丙酸脱水酶)，影响肝脏中血红素合成，从而引起贫血，导致血液中原卟啉积聚。治疗：通常采用螯合物，如青霉胺、EDTA、二巯基丙醇等。（三）药物等对血液其它毒性中毒解救：维生素K03常用于动静脉血栓的防治；但其治疗范围相对狭小，且个体差异大02华法林等口服抗凝药通过抑制维生素K环氧化物的还原，干扰维生素K的代谢，导致还原性维生素K的功能缺乏01口服抗凝药的血液毒性