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1药理学总论肝药酶特点:选择性低变异性大易受外界因素影响:诱导:巴比妥抑制:氯霉素1药理学总论排泄主经肾脏大多被动转运、排泄器官(治疗+不良反应)、功能不良时影响排泄速率肾:酸化尿液、碱化尿液胆汁:肝肠循环肠道、其他:1药理学总论药动学房室模型房室模型compartmentmodel一室模型二室模型1药理学总论中央室外周室消除二室模型分布吸收药物时间(小时)血药浓度对数值1.00.5105.03020分布曲线消除曲线1药理学总论药物消除动力学一级消除动力学零级消除动力学1药理学总论速率类型一级速率:单位时间内体内药物按恒比消除。dC/dt=-KeC零级速率:单位时间内体内药物按恒量消除dC/dt=-KeC01药理学总论药理学总论
1药理学总论第一章绪论一、研究内容、学科任务内容:药物与机体相互作用、作用规律药物效应动力学Pharmacodynamics药物代谢动力学Pharmacokinetics影响两方面因素1药理学总论学科任务:指导临床用药新药研究、开发阐明生命现象1药理学总论学习方法1药理学总论第三章药物效应动力学
Pharmacodynamics药物作用与效应(action,effect)兴奋excitation抑制inhibition选择性selectivity:分布、组织结构、生化机能(碘、内酰胺)特异性specificity:1药理学总论治疗作用与不良反应一、治疗作用(治疗效果)Therapeuticeffect:etiological,symptomatic,supplementtreatment1药理学总论二、不良反应Adverseeffectsideeffect:治疗剂量toxicreaction:大量、长期residualeffect:阈浓度以下withdrawalreaction:突然停药allergicreaction:与剂量、原有作用无关idiosyncracy:与固有作用基本一致1药理学总论药物剂量与效应关系量效关系:药理效应强弱与剂量大小之间的关系质反应量效关系量反应量效关系1药理学总论药理效应频数分布曲线药理效应累加曲线反应数(%)1药理学总论Medianeffectivedose,ED50Medianlethaldose,LD50LD50/ED50:therapeuticindex1药理学总论效应(A)(B)(D)(C)最大效应1药理学总论最小有效量minimaleffectivedose最大效应maximaleffect半最大效应浓度EC50效价强度potency1药理学总论药物作用机理受体(hormone,transmittersetc)酶:H+-K+离子通道核酸:chemotherapeuticagents载体:Na+-K+-Cl-cotransporter免疫系统:vaccine基因治疗与基因工程pH,supplement1药理学总论受体Receptor一、特性灵敏性sensitivity特异性specificity饱和性saturability可逆性reversibility多样性Multiple-variation1药理学总论二、药物与受体相互作用占领学说:occupationtherory速率学说:ratetheory二态模型学说:twomodeltheoryR,R*1药理学总论受体与药物反应动力学D+R=DR……..EKD
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