炎症性肠病治疗进展2024（全文）.pdf

炎症性肠病治疗进展2024（全文）

炎症性肠病(inflammatoryboweldisease,IBD)是一类由环境、遗传、

免疫和微生物等多种因素共同作用引起的胃肠道慢性炎症性疾病，包括溃

疡性结肠炎(ulcerativecolitis,UC)和克罗恩病(Crohnsdisease,

CD)两种亚型。IBD相关的治疗药物主要包括传统治疗药物、新型生物

制剂和小分子药物三大类，本文主要介绍目前的生物制剂和小分子药物治

疗进展，以供参考。

一表总结：获批用千治疗IBD患者的生物制剂和小分子药物

新型生物制剂和小分子药物作用千IBD的不同靶点，可阻断炎症因子相关

信号通路，控制肠道炎症，促使黏膜愈合，改善IBD患者的肠内和肠外表

现。目前获批用千治疗IBD患者的生物制剂和小分子药物见表1。

表1获批用千治疗IBD患者的生物制剂和小分子药物

I!，物名杯让叩叨心妞妞／ll法1

炎天1,J石帕坑RemlcadeCO(I)郊FDA;I吟9,

．

CD.UC抗TNF-aJII.抗Iv/$C

(lnfllxlmab)EMA)UC(2005,FOA;2也．EMA)

阿达木怂伉Hum旧CD(1007,FDA;2006,

CD,UC抗TNF.“P抗

(adallmumab)EMA)UC(2OU,FDA;2012,EMA)

亢妥玫位优

CO抗TNF-o掣抗Clmtla{2008,FDA)

(cenollzumab氏剢）

戈利木中伉

UC抗TNF-alll抗Slmponl亿013,FDA;l009,EMA)

(gollmumab)

擅情利1J.船伉Entyvlot2014,FDA;2014,El/IA)

CD.UC笠仑米仰制剂Iv／江

(vedollzumab)(sc2022,EMA;2023,FDA)

乌句奴蚧伉SlelaraCO(2016,FDA:2018,

CD,UC伉IL·l2n3兑伉

(ustoklnum心）EMA)UC(2019,FlJA;2020,EMA)

利生句认掣伉

CO坑IL-23纶伉Sl\yrlll(2022,FDA;2022,EMA)

（�sanklzumab)

托法情尼

UCJAK仰制剂Xeljanz(2018,FDA;20