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2017年度药品使用自查及风险评估报告
在院领导的指导下，我科室自觉加强素质提高，严格操作规程，不违规和暗箱操作，坚定为“一线和病患服务’的思想,，严格把守药品医疗质量关。根据国家食品药品监督管理局关于《医疗机构药品监督管理办法》的通知中的要求，现将自查情况和风险评估汇报如下：
一、严格执行药品“阳光采购”制度，我院除麻醉药品和中药饮片外所有药品都经山东省药品集中采购平台采购，绝不私下采购。在分管领导和药事管理委员会的监督管理下合理制定采购计划，由专人负责网上采购。
二、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业采购合格药品。并根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护、出库制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等，保证药品无假药、劣药和保健药品。
三、药库定期对药品进行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。
四、我院加强药品风险管理。
严格严格药品购进、验收和贮存管理，确保药品质量。购进合格药品是医疗机构安全用药的前提，也是医疗机构降低药品风险最先决的条件。
重视药品说明书，合理使用药品，降低用药风险。我科室会提醒医师重视开具处方的依据，重视说明书中不良反应提示，做好临床用药的风险评估。在治疗过程中有心理准备及有前瞻性救治措施，尽量将药品风险降到最低。
加强药品不良反应监测，科学评价药品，把握风险尺度。
药品质量管理责任重大，我科室在药品质量规范化管理上仍然需要不断完善，一些硬件实施还需要随着医院的发展而不断改善，各项质量管理制度还需要在实际工作加强落实，在未来药品质量管理工作中将“对标找差”、真抓实干，使我科室药品质量管理工作达到一个更高的水平
2017-12-15
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