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基因工程操作流程图*㈥其他相关技术*PCR技术多聚酶链式反应(polymerasechainreaction,PCR)是一种依赖于特异DNA序列的体外酶促扩增技术在试管中有DNA模版、引物和含有四种不同碱基的脱氧核糖核苷酸的合适缓冲液中,DNA聚合酶催化DNA合成的往复循环,体系中含有短的DNA引物和几种脱氧核苷酸混合物,其中一条引物与cDNA未尾结合另一引物与cDNA的互补链另一端结合,反应的结果使模版DNA被大量的扩增,反应往返循环下去就使靶序列大大扩增,理论上每循环一次,就使产物在前一循环的基础上翻一倍,依次下去,经过25~30个循环后,最初的靶序列就可扩增105~109倍。生物芯片技术.生物芯片是近年来在生命科学领域中迅速发展起来的一项高新技术。主要是指通过微加工技术和微电子技术在固格体芯片表面构建的微型生物化学分析系统,以实现对细胞、蛋白质、DNA以及其他生物组分的准确、快速、大信息量的检测。6-3与基因有关的药物设计*核酸的作用基础以核酸为靶点的药物设计基因突变、基因重组与药物设计一、核酸的作用基础*基因的研究已经深入到许多领域,但研究的基础却可以用一个模型、一个法则和四个概念来简述:01一个模型:1953年由Watson和Crick提出的DNA的双螺旋模型,基因研究的结构基础;02一个法则:基因表达的中心法则指的是生物的遗传信息从DNA传递给mRNA的过程称为转录。根据mRNA链上的遗传信息合成蛋白质的过程,被称为翻译和表达。03四个概念:复制(replication)、转录(transcription)、翻译(translation)和密码子(codon)04DNA复制与生物遗传信息的保持中心法则*在复制开始阶段,DNA的双螺旋拆分成两条单链。01以DNA单链为模板,按照碱基互补配对的原则,在DNA聚合酶催化下,合成与模板DNA完全互补的新链,并形成一个新的DNA分子。02通过DNA复制形成的新DNA分子,与原来的DNA分子完全相同。经过一个复制周期后,子代DNA分子的两条链中,一条来自亲代DNA分子,另一条是新合成的,所以又称为半保留复制。03DNA的复制与生物遗传信息的保持DNA复制的要点是:在复制开始阶段,DNA的双螺旋拆分成两条单链。以DNA单链为模板,按照碱基互补配对的原则,在DNA聚合酶催化下,合成与模板DNA完全互补的新链,并形成一个新的DNA分子。通过DNA复制形成的新DNA分子,与原来的DNA分子完全相同。经过一个复制周期后,子代DNA分子的两条链中,一条来自亲代DNA分子,另一条是新合成的,所以又称为半保留复制。DNA复制过程*生物的遗传信息从DNA传递给中心法则*mRNA的过程称为转录。根据01mRNA链上的遗传信息合成蛋白质的过程,被称为翻译和表达。1958年Crick将生物遗传信息的这种传递方式称为中心法则。02转录过程*翻译过程*基因的转录–mRNA的合成*基因转录是以DNA为模板合成与其碱基顺序互补的mRNA的过程。细胞生长周期的某个阶段,DNA双螺旋解开成为转录模板,在RNA聚合酶催化下,合成mRNA。mRNA不能自我复制,即其本身不能作为复制模板,因此在转录过程中即使出现某些差错,也不会遗传下去。12mRNA是DNA的转录本,携带有合成蛋白质的全部信息。蛋白质的生物合成实际上是以mRNA作为模板进行的。遗传密码*mRNA分子中所存储的蛋白质合成信息,是由组成它的四种碱基(A、G、C和U)以特定顺序排列成三个一组的三联体代表的,即每三个碱基代表一个氨基酸信息。01这种代表遗传信息的三联体称为密码子,或三联体密码子。02因此mRNA分子的碱基顺序即表示了所合成蛋白质的氨基酸顺序。03mRNA的每一个密码子代表一个氨基酸。20种基本氨基酸的三联体密码子都已经确定。此外,还有一个密码子是肽链合成起始密码子,三个是终止密码子,以保证蛋白质合成能够有序地进行。04遗传密码*二基因技术的一般介绍*、基因技术的特征及研究内容基因工程的基本方法总结基本的DNA克隆技术PCR技术㈠、基因技术的特征及研究内容*1、基因工程的定义基因工程(geneticengineering),也叫基因操作、遗传工程,或重组体DNA技术。它是一项将生物的某个基因通过基因载体运送到另一种生物的活性细胞中,并使之无性繁殖(称之为克隆)和行使正常功能(称之为表达),从而创造生物新品种或新物种的遗传学技术。基因工程是专指用生物化学的方法,在体外将各种来源的遗传物质(同源的或异源的、原核的或真核的、天然的或
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