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恶性黑色素瘤
Melanoma眼球恶性黑色素瘤是成人最常见的原发恶性肿瘤。多发生于中年以上,平均发病年龄50岁。男女无明显差别。恶性黑色素瘤为单眼起病。起源于眼球壁中层的葡萄膜,其中85%发生在脉络膜。一旦发生球外侵犯,手术后复发率明显上升。因此早期诊断和治疗十分重要。02临床上表现为视物变形,变小以及相应部位的视野缺损。眼底见:圆形和半球形色素性隆起,如穿破玻璃体膜则呈蘑菇状。01早期因受巩膜和玻璃膜的限制,肿块仅能沿脉络膜平面扩张,肿块呈扁豆状;当肿瘤较大,突破玻璃体膜进入玻璃体,则其头部和视网膜下肿瘤迅速增长,而颈部受玻璃膜裂口影响以至形成头圆、底大、颈部狭窄的““蘑菇云”状。病理和临床表现01提示肿瘤侵犯范围,尤其是有无球外;02有无复发。03做为鉴别诊断的手段,MRI优于CT。CT和MRI检查目的CT表现ACT平扫时,肿瘤多表现为均匀、边界清楚的等密度或略高密度肿块,增强后呈高密度均匀强化。当肿瘤较小时,仅在增强后方可见到一扁平高密度突起;B当肿瘤较大、瘤内出现坏死,表现为局部低密度区。黑色素瘤易于出血,CT平扫表现为局部高密度区。C钙化罕见。D恶性黑色素瘤在MRI图像上的信号变化颇具特征,即在T1加权图像上呈高信号,在T2加权图像上呈稍低信号(与眼眶肌肉比较)。1这是因为黑色素瘤能分泌出一种稳定的游离根所致。使组织的T1使缩短。2MRI表现MRI表现MRI进行T1和T2加权检查的必要性在于鉴别诊断。T1W上无法将黑色素瘤与出血,高蛋白物质和脉络膜血管瘤区别开来。在T2W上,黑色素瘤为低信号,而后三者为高信号。肿瘤形态及边界如CT表现。在肿瘤较小时,MRI上表现为眼球内局限性隆起,肿瘤较大时,突入玻璃体,可出现“蘑菇云”征象。1Gd-DTPA造影后T1加权时肿瘤也为高信号,且多均匀一致。当肿瘤内有囊变、坏死,局部呈水样信号。2如合并视网膜下积液,则在MRI的T1和T2加权图像上均为高信号。MRI增强表现发病多为中老年人。单眼发病。无钙化。CT和MRI增强有明显强化。MRI上信号特点,T1W为高信号,T2W上为低信号。信号均匀。黑色素细胞瘤诊断要点脉络膜转移瘤
Metastasis转移瘤是成人好发的眼球病变,约占眼球肿瘤的三分之一,其中乳腺癌最多见,其次是肺癌,睾丸,前列腺和消化道肿瘤。常发生在眼后极部。临床上,常引起视力障碍,有时有疼痛和闪光,也可引起视野缺损。眼底镜可见:灰黄或黄白色扁平病灶,不平或波浪状。无钙化,易向眼外侵犯,形成软组织肿块。有18%的患者原发灶不明。CT扫描可见:眼环局限性隆起,凸面向内侧,当病灶较大,可见肿块向外生长。一般较局限,病灶较小,可多发或弥漫性生长,密度均匀。增强后,病灶明显强化。CT表现21转移瘤各加权图像上均为较高信号。MRI的敏感性高于CT。MRI增强是诊断本病最佳方法,除病变本身明显强化外,常可在周围组织和脑内发现其它转移灶,对诊断意义很大。MRI表现眼球肿瘤的影像学诊断与鉴别诊断
眼球壁:外、中、内三层。外层由前1/6的角膜和后5/6的巩膜。中层,脉络膜,睫状体,虹膜。内层,分为两层,即色素部和神经部。眼球的内容物晶状体、玻璃体和房水。0102一、眼球正常解剖和生理视网膜母细胞瘤01(Retinoblastoma)02视网膜母细胞瘤(简称视母)是儿童最常见的眼眶恶性肿瘤。发生率在1.5万至3万分之一。03二、常见眼球区肿瘤的影像学诊断该肿瘤是先天性肿瘤,平均诊断时间在18个月左右。有一定家族倾向。01视母起源于视网膜内层神经上皮。由于血供不足,易产生钙化复合体结构。极少数病人可出现双眼视母和松果体瘤。称之为“三边症”。02临床上典型表现:白瞳症,斜视,青光眼和视力缺损,眼底表现为灰白色或黄白色半球形肿物。03病理和临床表现X线表现常规X线上可发现眼眶内钙化。表现为眼眶区内散在的或成团的细小钙化影,钙化可小到1mm。是视母的特征表现。如果肿瘤较大突破眼环,可见眶内软组织影,侵及视神经及眶尖可见视神经孔扩大。CT表现由于CT扫描时间短,对钙化十分敏感,已成为视母首选的检查方法。钙化发现率约60-80%。眼球大小正常或稍大。01眼内实质性肿块,伴有斑片状或斑点状钙化。肿瘤较小时,便可出现钙化。02肿瘤生长较大时可引起眼球膨大。肿瘤沿视神经向眼眶发展,累及眶尖甚至颅内;肿瘤向前可穿破角膜或巩膜,进入眶内。CT上表现为眼内较大软组织肿块,几乎填满了整个眼眶。03CT平扫由于CT平扫时就能显示肿瘤特征性改变,故增强CT扫描意义不大。但当肿瘤无钙化表现时,CT增强将有助于诊断视母和与其它
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