2025年高考化学广西专版配套课件 第3讲　烃的衍生物.pdfVIP

2025年高考化学广西专版配套课件

第九章第3讲烃的衍生物

强基础增分策略

内

容增素能精准突破

索

引研专项前沿命题

明考向真题演练

【课程标准】

1.以溴乙烷、乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、苯酚和乙酰胺为例,认识有

机化合物中的官能团;结合典型实例认识官能团与性质的关系,知道氧化、

加成、取代、聚合等有机反应类型。

2.认识官能团与有机化合物特征性质的关系,认识同一分子中官能团之间

存在相互影响,认识一定条件下官能团可以相互转化。知道常见官能团的

鉴别方法。

3.认识卤代烃、醇、酚、醛、羧酸及其衍生物的组成、性质、转化关系

及其在生产、生活中的重要应用。

强基础增分策略

一、卤代烃

1.卤代烃及其命名

(1)卤代烃。

烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的产物。官能团为

碳卤键,饱和一元卤代烃的通式为CHX(n≥1)。

n2n+1

(2)命名。

必须含连接卤素原子的最长碳链,且相关碳原子位次最小

①卤素原子所连的碳原子数最多的碳链为主链,称为“某卤代烃”;

②从距离卤素原子所连的碳原子最近的一端给主链碳原子编号;

③将卤素原子所连的碳原子位置写在“某卤代烃”之前。

2.卤代烃的物理性质

3.卤代烃水解反应和消去反应的比较

4.卤素原子的检验

5.卤代烃的获取方法

(1)取代反应

写出有关反应的化学方程式。

(2)不饱和烃的加成反应

完成有关反应的化学方程式。

①丙烯与Br、HBr:

2

易错辨析判断正误:正确的画“√”,错误的画“×”。

(1)CHCHCl的沸点比CHCH的沸点高。(√)

3233

(2)溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热生成乙烯。(√)

(3)在溴乙烷中加入AgNO溶液,立即产生淡黄色沉淀。(×)

3

(4)取溴乙烷的水解液,向其中加入AgNO溶液,可观察到淡黄色沉淀。

3

(×)

(5)所有卤代烃都能够发生水解反应和消去反应。(×)

(6)卤代烃

发生消去反应的产物只有一种。(×)

二、醇酚

1.醇、酚的定义

(1)醇是羟基与饱和碳原子相连的化合物,饱和链状一元醇的分子通式

为CHOH(n≥1)。

n2n+1

(2)酚是羟基与苯环直接相连而形成的化合物,最简单的酚为苯酚

(

)。

(3)醇的分类。

2.醇、酚的常见性质

(1)醇的物理性质

(2)苯酚的常见性质

3.由断键方式理解醇的化学性质

分子发生反应的部位及反应类型。

4.由基团之间的相互影响理解苯酚的化学性质

由于苯环对羟基的影响,酚羟基比醇羟基活泼;由于羟基对苯环的影响,

使苯环在羟基的邻、对位上的氢原子较易被取代。

苯酚

苯酚

应用提升(1)醇分子内脱水属于消去反应,醇分子间脱水属于取代反应。

(2)醇类和卤代烃发生消去反应的条件不同。醇消去反应的条件是浓硫酸、

加热;卤代烃消去反应的条件是氢氧化钠乙醇溶液、加热。

(3)某一元醇发生消去反应生成的烯烃不一定只有一种。

(4)乙醇的催化氧化反应可理解为分两步进行:

易错辨析判断正误:正确的画“√”,错误的画“×”。

(4)