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有不同程度的骨膜反应及骨质改变。介入上述二者之间,(三)、混合型成骨肉瘤转移途径:血行、淋巴路、直接蔓延等。特点:多发;红骨髓处;无骨膜反应;肘、膝以远转移少见;软组织肿块少。三、转移性骨肿瘤溶骨型多见,以破坏为主。多发、圆形破坏,边界不清,似虫蚀状,也可呈边界不清的大片状骨质破坏区,多引起病理性骨折。发生在脊柱的转移瘤应与结核鉴别。X线表现:转移瘤:椎体压缩变形,椎弓根破坏明显,椎间隙保留,骨质无疏松。01结核:椎间隙变窄或消失,相临椎体破坏,变形。02脊柱转移瘤与结核鉴别点03较少见,多为生长较缓慢的肿瘤转01移而来,如前列腺、乳腺及膀胱癌等。02好发部位:骨盆及腰椎。03X线表现:04骨内片状、团块状、边界模糊的致05密影,骨的正常结构消失,常无骨膜反06应,也不侵犯软组织。07(二)、成骨型第五节骨肿瘤”骨肿瘤?骨肿瘤是指在多种不同因素(内在、外在)的共同刺激下,导致骨组织本身或附属于骨的其它组织细胞异常的新生细胞群。STEP3STEP2STEP1骨肿瘤良性过度恶性骨瘤骨软骨瘤巨细胞瘤原发转移X线检查的作用:01可显示肿瘤的部位、判断良、恶性。02可区分是原发或转移。03确定治疗方案、估计预后。04病变部位01病灶数目02肿瘤边缘03骨质改变04有无骨膜05有无增生06软组织变化07临近骨情况08观察骨肿瘤时起自膜化骨。(颅骨、面骨)好发部位:颅骨及副鼻窦内。(一)、骨瘤:瘤体为密度均匀一致、轮廓光滑的圆形或半圆形高密度影,基底宽广,向外生长。X线表现:一、良性骨肿瘤分单发及多发二种,单发多见,占90%,好发10~20岁的青少年,直至全身骨骺线融合后即停止生长。骨软骨瘤又称外生骨疣骨质组成的基底和瘤体软骨组织组成的盖帽(其生长有赖于此)纤维组织形成的包膜病理肿瘤的基底部可宽窄一与骨干相连,骨皮质由骨干延续至肿瘤远端,瘤体内的骨松质与骨髓腔相连。X线表现:01部位:好发于长骨干骺端,自骨端向骨干方向生长的骨性肿块,向外突起,肿瘤基底部可宽窄不一,顶部有不规则钙化。021、单发性骨软骨瘤有家族性、遗传性,可起自婴儿,成年后停止生长。X线表现:累及多骨,常左右对称。长骨干骺端增粗,变形,皮质变薄,骨疣向旁突出,外形不一。2、多发性骨软骨瘤(三)、巨细胞瘤常见,好发于青壮年,因其具有复发、恶变和转移倾向,故将其分为良、恶性之间的一种特殊类型。巨细胞瘤X线表现:1、好发于长骨骨端,表现为密度减低的溶骨性改变,偏心性膨胀性生长,也可呈多房性透光区,似“肥皂”泡状,与正常骨分界清楚。2、骨皮质因肿瘤膨胀而变薄,无骨膜增生反应。3、很少穿破皮质进入关节。边缘模糊,界限不清,形状不规则。瘤骨:象牙质,棉絮状,光芒状。软组织肿块。骨组织不规则破坏,常侵犯骨皮质。骨膜反应。可破坏邻近骨。X线特点:二、恶性骨肿瘤多见于青少年,好发于长骨的干骺端,发展快,转移早,预后差,死亡率高。病理:肿瘤周围无包膜浸润性生长,侵犯软组织瘤组织主要是瘤性骨组织和类骨组织。成骨肉瘤溶骨型成骨肉瘤混合型成骨肉瘤02根据瘤骨组织的多少可分为:011、硬化型成骨肉瘤(成骨型)肿瘤常起自骨膜下及骨皮质,向各个方向发展,侵犯骨皮质和骨松质。01硬化型成骨肉瘤0201骨膜反应平行型葱皮型三角型线表现:02瘤骨,成骨肉瘤的组织学特征有三种形态:象牙质:为致密硬化,边缘尚清的肿瘤中央部分;棉絮状瘤骨:边缘不清,常有环状钙化存在;针状瘤骨;密度明显增高,为瘤组织侵犯软组织。2、骨质变化软组织变化可见软组织肿胀及肿块,常边界不清,肿块内可见团块状瘤骨及放射状骨针。213肿瘤常起自骨松质,以溶骨性破坏为主。X线表现:大片状溶骨性骨质破坏区,界限不清,有三角形骨膜反应,瘤骨少或无。(二)、溶骨型成骨肉瘤*
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