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高考有机化学总复习

高考有机化学总复习

专题一：有机物的结构和同分异构体：

(一)有机物分子式、电子式、结构式、结构简式的正确书写：

1、分子式的写法：碳－氢－氧－氮（其它元素符号）顺序。

2、电子式的写法：掌握7种常见有机物和4种基团：

7种常见有机物：CH、CH、CH、CH、CHCHOH、CHCHO、CHCOOH。

4

26

24

22

3

2

3

3

4种常见基团：?－CH3、－OH、－CHO、－COOH。

3、结构式的写法：掌握8种常见有机物的结构式：

甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯。(注意键的连接要准确，不要错

位。)

4、结构简式的写法：结构简式是结构式的简写，书写时要特别注意官能团的简写，烃基的合

并。要通过练习要能识别结构简式中各原子的连接顺序、方式、基团和官能团。掌握8种常见

有机物的结构简式：甲烷CH、、乙烷CH、乙烯CH、、乙炔CH、乙醇CHCHOH、乙醛

4

26

24

22

3

2

CHCHO、乙酸CHCOOH、乙酸乙酯CHCOOCHCH。

3

3

3

2

3

(二)同分异构体：要与同位素、同素异形体、同系物等概念区别，注意这四个“同”字概念的

内涵和外延。并能熟练地作出判断。

同位素

同素异形体

同系物

同分异构体

项目

概念

适用对象

判断依据

性质

实例

1、同分异构体的分类：碳链异构、位置异构、官能团异构。

2、同分异构体的写法：先同类后异类，主链由长到短、支链由整到散、位置由心到边。

3、烃卤代物的同分异构体的判断：找对称轴算氢原子种类，注意从对称轴看，物与像上的碳

原子等同，同一碳原子上的氢原子等同。

专题二：官能团的种类及其特征性质：

(一)、烷烃：

（1）通式：CnH2n+2，代表物CH4。

（2）主要性质：

①、光照条件下跟卤素单质发生取代反应。

②、在空气中燃烧。

③、隔绝空气时高温分解。

(二)、烯烃：

（1）通式：CH（n≥2），代表物CH＝CH，官能团：-C=C-

n2n

2

2

（2）主要化学性质：

①、跟卤素、氢气、卤化氢、水发生加成反应。

②、在空气中燃烧且能被酸性高锰酸钾溶液氧化。

③、加聚反应。

(三)、炔烃：

（1）通式：CnH2n-2（n≥2），代表物CH≡CH，官能团-C≡C-

（2）主要化学性质：

①、跟卤素、氢气、卤化氢、水发生加成反应。

②、在空气中燃烧且能被酸性高锰酸钾溶液氧化。

③、加聚反应。

(四)、芳香烃：

（1）通式CnH2n-6（n≥6）

（2）主要化学性质：

①、跟卤素单质、硝酸、硫酸发生取代反应。

②、跟氢气加成。

③、苯的同系物的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化，但苯不能。

(五)、卤代烃：

（1）通式：R－X，官能团－X。

（2）主要化学性质：

①、在强碱性溶液中发生水解反应。（NaOH+H2O并加热）

②、在强酸性溶液中发生消去反应（但没有β碳原子和β碳原子上没能氢原子的卤代烃不能

发生消去反应。）（NaOH+醇并加热）

(六)、醇：

（1）通式：饱和一元酸CHO，R－OH，官能团－OH，CHCHOH。

n2n＋2

3

2

（2）主要化学性质：

①、跟活沷金属发生置换反应。

②、在170℃时与浓硫酸发生消去反应。(但没能β原子和β碳原子上没有氢原子的醇不能

发生消去反应)，在140℃时发生分子间脱水反应生成醚。

③、可以发生催化氧化(一级醇氧化成醛，二级醇氧化成酮，三级醇在该条件下不能被氧化。

④、跟酸发生酯化反应。

⑤、能燃烧氧化。

(七)、酚：

(1)、官能团─OH

(2)、主要化学性质

①、跟Na、NaOH、NaCO发生反应，表现出弱酸性，但与碳酸钠反应不能生成二氧化碳（生成

2

3

碳酸氢钠）。

②、跟浓溴水发生取代反应生成白色沉淀。

③、遇FeCl3溶液发生显色反应，显紫色。

④、能被空气氧化生成粉红色固体。

⑤、在浓盐酸催化作用下与甲醛发生缩聚反应生成酚醛树脂。

(八)、醛：

(1)通式：饱和一元醛：CHO，官能团：─CHO，代表物：CHCHO。

n2n

3

(2)主要化学性质：

①、与氢气发生加成反应在生成醇。

②、能被弱氧化剂(银氨溶液和新制的氢氧化铜溶液)氧化。

③、能与酚发生缩聚反应。

(九)、羧酸：

(1)、通式：饱和一元羧酸：CHO，官能团-COOH，代表物：CHCOOH

n2n2

3

(2)、主要化学性质：

①、具有酸的通性。

②、与醇发生酯化反应。

(十)、酯：

(1)、通式：饱和一元酯：CHO，官能团：-COO-，代表物：CHCOOCHCH

n2n2

3

2

3

(2)、主要化学性质：

①、在酸性条件下水解：