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是近年发展起来的又一新的分子生物学研究工具，利用光导
化学合成、照相平板印刷以及固相表面化学合成等技术,在
固相表面合成成千上万个寡核苷酸探针，或将液相合成的探
DNA(DNA针由微阵列器或机器人点样于尼龙膜或硅片上，再与放射性
microarrayorchip)同位素或荧光物标记的DNA或cDNA杂交,用于分析DNA突变
及多态性、DNA测序、监测同一组织细胞在不同状态下或同
一状态下多种组织细胞基因表达水平的差异、发现新的致病
基因或疾病相关基因等多个研究领域.
由于同一位点的不同等位基因之间常常只有一个或几个核苷
(single酸的差异，因此在分子水平上对单个核苷酸的差异进行检测
nucleotide是很有意义的。目前SNP作为一种新的分子标记，已有2000
polymorphism多个标记定位于人类染色体上，在植物上也在进行开发研
SNP)究。可在胶上也可不在胶上就能检测出SNP，但检测SNP的
最佳方法是新近发展起来的DNA芯片技术。
即sequence-taggedsite,缩写STS，是对由其特定引物序列
所界定的一类标记的统称。这类分子标记包括：(1)STMS
(Sequence-taggedmicrosatellites)通常又称为SSR，也可称
为SSRP(SimpleSequenceRepeatPolymorphisms)；(2)
加锚微卫星寡核苷酸(Anchoredmicrosatellite
oligonucleotides)；(3)SCAR(Sequence-characterized
amplifiedregions)；(4)CAPS(Cleavedamplified
polymorphicsequence)；(5)SPAR(singleprimer
amplificationreaction)；(6)DAMD(directedamplification
ofminisatelliteregionDNA)；(7)Inter-AluPCRlike
genomicprofiling；(8)ISTR(inversesequence-tagged
repeat)；(9)IFLP(intronfragmentlength
polymorphism)；(10)RAMPO(randomamplified
microsatellitepolymorphism)
即restrictionfragmentlengthpolymorphism技术,缩写
RFLP，是发展最早的分子标记技术。RFLP技术的原理是检
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