现代仪器分析 .ppt

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*************关于现代仪器分析吸收峰:曲线上吸光度最大的地方,它所对应的波长称最大吸收波长(λmax)。谷:峰与峰之间吸光度最小的部位,该处的波长称最小吸收波长(λmin)。肩峰(shoulderpeak):在一个吸收峰旁边产生的一个曲折。末端吸收(endabsorption):只在图谱短波端呈现强吸收而不成峰形的部分。1.吸收峰2.谷3.肩峰4.末端吸收紫外-可见吸收光谱法根据物质分子对200~760nm这一范围的光的吸收特性建立起来的定性、定量和结构分析的方法。第2页,共26页,星期六,2024年,5月朗伯—比耳定律数学表达式A=-lg(It/I0)=εbc式中A:吸光度;描述溶液对光的吸收程度;b:液层厚度(光程长度),通常以cm为单位;c:溶液的摩尔浓度,单位mol·L-1;ε:摩尔吸光系数,单位L·mol-1·cm-1;透光率T:描述入射光透过溶液的程度:T=It/I0吸光度A与透光率T的关系:A=-lgT第3页,共26页,星期六,2024年,5月吸光系数的几种表示方法C---mol/Lε---摩尔吸光系数L·mol–1·cm-1C--g/La---吸光系数L·g–1·cm-1C--g/100mLE1%1cm---比吸光系数100mL·g–1·cm-1?、a、E1%1cm之间的相互换算:摩尔吸光系数ε在数值上等于浓度为1mol/L、液层厚度为1cm时该溶液在某一波长下的吸光度;吸光系数a(L·g-1·cm-1)相当于浓度为1g/L、液层厚度为1cm时该溶液在某一波长下的吸光度;比吸光系数指物质的质量分数为1%,液层厚度为1cm时该溶液在某一波长下的吸光度。第4页,共26页,星期六,2024年,5月某一溶液在测量波长下透光率值为0.100.(a)该溶液的吸光度是多少?(b)如果该溶液的浓度是0.02g/L,并在1CM的比色皿中测量透光率,在测定波长下,该化合物的比吸收系数是多少?(c)如果该化合物的分子量为100,它的摩尔吸光系数是多少?(d)计算该溶液在5CM的比色皿中所预期的透光度?第5页,共26页,星期六,2024年,5月紫外—可见分光光度计基本组成光源单色器样品室检测器显示1.光源在整个紫外光区或可见光谱区可以发射连续光谱,具有足够的辐射强度、较好的稳定性、较长的使用寿命。可见光区:钨灯作为光源,其辐射波长范围在350~1000nm。紫外区:氢、氘灯。发射160~375nm的连续光谱。将光源发射的复合光分解成单色光并可从中选出一任波长单色光的光学系统。2.单色器第6页,共26页,星期六,2024年,5月3.样品室样品室放置各种类型的吸收池(比色皿)和相应的池架附件。吸收池主要有石英池和玻璃池两种。在紫外区须采用石英池,可见区一般用玻璃池。4.检测器利用光电效应将透过吸收池的光信号变成可测的电信号,常用的有光电池、光电管或光电倍增管。5.结果显示记录系统检流计、数字显示、微机进行仪器自动控制和结果处理。第7页,共26页,星期六,2024年,5月原子吸收与分子吸收相同点:都属吸收光谱,遵守比尔定律。不同点:吸光物质状态不同(分光光度法:溶液中的分子或离子;AAS:气态的基态原子);分子吸收为宽带吸收(带状光谱),而原子吸收为锐线吸收(线光谱)。原子吸收光谱法定义:根据蒸气相中被测元素的基态原子对其原子共振辐射的吸收强度来测定试样中被测元素的含量。第8页,共26页,星期六,2024年,5月原子吸收分光光度计由光源、原子化系统、分光系统和检测系统四部分组成。光源的功能是发射被测元素的特征共振辐射。原子化系统的功能是提供能量,使试样干燥、蒸发和原子化。分光系统的作用是将所需要的共振吸收线分离出来。检测系统将光信号转换为电信号后进行显示和记录结果。原子吸收分光光度计的主要部件及基本性能?第9页,共26页,星期六,2024年,5月原子化系统原子化器的功能是提供能量,使试样干燥、蒸发和原子化。入射光束在这里被基态原子吸收,因此也可把它视为“吸收池”。常用的原子化器有火焰原子化器(原子化

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