《吸收峰红外》课件.pptVIP

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*****************目录吸收峰红外光谱分析本课件将深入探讨吸收峰在红外光谱分析中的应用和技巧。红外光谱基础知识从什么是红外光谱、应用领域、仪器构造等方面全面了解红外光谱技术。红外光谱解析方法掌握解读红外光谱图的技巧,包括吸收峰位置、强度、形状等分析。红外光谱应用案例通过丰富的实际案例,展示红外光谱在化学、材料等领域的应用。什么是红外光谱探测分子振动红外光谱通过检测分子的振动频率来识别化学键的类型和强度。反射吸收特征不同分子对红外光的吸收与反射程度不同,形成独特的红外光谱指纹。物质表征工具红外光谱可用于分析物质的成分、结构和性质,在化学、材料等领域广泛应用。红外光谱的应用领域化学分析红外光谱被广泛应用于定性和定量分析有机和无机化合物的组成和结构。生物医学可用于检测生物体内的生物大分子如蛋白质、核酸和多糖的含量及结构。工业应用用于质量控制、过程监测、原料成分分析等,在化工、石油、食品等行业广泛应用。环境检测可检测空气、水、土壤等环境样品中有机污染物的种类和含量。红外光谱仪的构造光源红外光谱仪使用特殊的红外光源,如钨丝灯或氢气灯,能够产生宽范围的红外光波段。光路系统红外光束经过多个光学元件,如反射镜和聚焦透镜,最终聚焦并照射到样品上。检测系统接收到的红外光经过薄膜热电堆或半导体探测器转换为电信号,最终由计算机处理分析。红外光谱样品制备1样品预处理对样品进行合适的研磨、溶剂萃取等预处理2制样方式选择根据样品性质选择适合的制样方式3样品压片或涂膜将处理好的样品制成薄膜或压片状4参比样品准备准备合适的参比样品进行对比测试红外光谱样品制备需经过预处理、选择合适的制样方式、制成薄膜或压片、以及准备参比样品等步骤。通过这些步骤可以确保样品充分暴露在光源下,获得高质量的红外吸收光谱。常见基团吸收峰位置振动类型吸收位置(厘米-1)主要基团C-H伸缩振动2850-3000烷烃、烯烃、芳香烃N-H伸缩振动3300-3500胺、酰胺O-H伸缩振动3200-3600羟基、羧基、酚、水C=O伸缩振动1680-1780酯、酮、醛、羧酸上表列出了红外光谱中常见的一些重要基团的特征吸收峰位置。通过对这些吸收峰的分析可以帮助我们快速识别未知样品中的基团组成。键伸缩振动及吸收区域1化学键键伸缩振动化学键的伸缩振动会导致分子参与键的基团产生吸收,这种吸收对应的波长区域称为该基团的伸缩振动区域。2红外光谱吸收区域不同化学基团的键伸缩振动频率不同,对应于红外光谱的2500-4000cm-1范围内。3影响因素分析键长、键类型、相邻基团等因素会影响基团的吸收峰位置和强度。吸收峰的成因分析1分子振动与旋转分子在吸收红外光时发生特定的振动和旋转,导致特征性的吸收峰出现。2化学键特性不同化学键的强度和长度决定了吸收峰的具体位置和形状。3官能团识别通过查找不同官能团的特征吸收峰,可以用红外光谱进行结构分析。4环境影响温度、压力等外界环境因素也会对吸收峰产生一定的影响。吸收峰位置的测定2000波数红外光谱图中最常见的横坐标单位为波数,范围约为4000-400cm-1。10步长红外分光光度计通常可以设置1-10cm-1的扫描步长。0.1精度优秀的仪器可以达到0.1cm-1的波数测定精度。4基准测定吸收峰位置时需要参考已知位置的4根标准峰。吸收峰强度分析吸收峰强度反映了基团的红外活性和浓度。最强的吸收峰为羟基(-OH),其次为碳氢键(-CH)。羰基(C=O)、硝基(-NO2)和氨基(-NH2)也有明显吸收。识别不同基团的吸收峰强度有助于定性和定量分析。吸收峰形状解释谐波峰形某些吸收峰呈现谐波状,由于分子间相互作用引起的电子云扰动造成。峰形尖锐对称。非对称峰形吸收峰的非对称性可能由于分子内振动与分子间振动的耦合作用,或溶剂效应所致。宽峰重叠当多个吸收峰重叠时,会表现为宽而不太尖锐的吸收峰。需要峰分离技术分辨。红外光谱解析常见问题在进行红外光谱分析时,经常会遇到一些常见的问题,如样品制备不当、峰位识别困难、解峰分析复杂等。为了准确解析红外光谱,需要注意这些问题并采取相应的措施。例如,选择合适的样品制备方法、熟悉常见基团的吸收峰位置、合理分析峰位强度和形状等。只有掌握这些技巧,才能高效、准确地解释红外光谱数据,从而获得有价值的分析结果。傅里叶变换红外光谱技术光波分析傅里叶变换利用光波的周期性,通过频率分析获得样品的分子振动信息。高速数字处理快速傅里叶变换算法能快速分析复杂的光谱信号,提高检测速度和灵敏度。干涉光谱法

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