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15189实验室认可程序文件之样品采集与运输管理程序
样品采集与运输管理程序
1目的
检验前质量控制是实验室做好质量控制的前提条件,加强对检验
样品的采集和运输管理,保证原始样品的真实性,以提高实验室的检
验质量。
2范围
适用于检验科受理的标本。
3职责
3.1实验室管理层与医院医务处通过合同评审方式共同确定检验申
请单样式,临床医师负责检验单的申请,按照要求填写申请单内容。
3.2质量管理层根据实验室实际情况编写临床检验标本采集手册,
并发放给临床护士站或采血站。
3.3标本采集前,医护人员与检验人员根据标本采集手册要求,指
导患者做好标本采集前准备工作以及正确留取标本。
3.4门诊采血室和门诊检验工作人员共同负责门诊患者的标本采集
及运送工作;病房护士站负责住院患者的标本采集工作,并认真做好
标本采集前的指导,医院护工每天定时到各科室收集检验标本并及时
送检。特殊标本由临床医生采集。
3.5急诊检验标本和值班时采集的标本由临床科室护理人员或护工
直接送检验科。
3.6相关检验人员负责标本在实验室内的处理和传输。
4工作程序
4.1检验申请
4.1.1检验项目选择
临床医生可根据患者临床症状、临床初诊结果以及常规要求等因
素选择检验项目。实验室工作人员应为临床医生提供检验项目的咨询,
并可根据患者信息对医生不符合要求的检验项目进行更改,确保所做
检验项目能够满足实验室服务对象的要求。
4.1.2检验申请表
检验申请表是实验室对标本进行检验的重要依据,属于合同性文
件,实验室应根据服务对象的需要确定实验室开展的检验项目和完成
时间等,与医院医务处协商一致后,制成表格清单供服务对象参考,
清单应包括电子版和书面版。门诊检验申请单应为书面版,住院病人
申请单一般为电子版,但特殊情况也可以为书面版。实验室应对检验
申请单进行定
期评审,根据服务对象和实际工作要求不断进行完善。本实验室
检验申请单宜包括以下内容:
a)患者的唯一性标识,如门诊病人的ID号、住院病人的ID号。
b)患者的姓名、性别、年龄;
c)患者就诊或住院的科别、床号;
d)申请的检验项目或项目的组合;
e)申请检验日期;
f)申请者姓名;
g)患者的临床诊断。
4.1.3在规定的时限内,临床医生可以通过口头或书面方式向实验
室申请附加检验,口头申请附加检验时,最后需追加书面申请(有登
记,但没有追加书面申请单,门诊患者除外),具体见《临床检验标
本采集手册》。
4.2病人的准备
为了保证检验结果准确可靠,病人应做好采集前的准备工作,具
体内容见临床检验标本采集手册,以避免生理、饮食、药物等多方面
因素对检验样品造成影响。
4.3临床检验标本采集手册
实验室应根据实验室操作规范要求、检测项目影响因素以及实验
室实际情况编写临床检验标本采集手册,标本采集手册应包括以下内
容:
4.3.1以下资料的备份或参考资料:
a)实验室提供的所有检验项目目录;
b)知情同意书(适用时);
c)临床标本采取之前,向患者提供有关自我准备的信息;
d)向实验室服务的用户提供相关医学指征和帮助其合理选择现有
程序的信息。
4.3.2下述程序:
a)患者准备,指为护理人员或负责静脉穿刺医师提供的;
b)临床标本的识别程序,指如何识别临床标本的ID系统;
c)临床标本的采集程序,应注明临床标本采集所用的容器以及所
用抗凝剂或防腐剂的种类和量。
4.3.3以下说明:
a)申请表或电子申请表填写;
b)临床标本采集的类型和量;
c)特殊采集时机,如测餐后血糖的时间安排;
d)从样品采集到实验室接收样品期间所需的任何特殊处理,如运
输要求、冷藏、保温、立即送检等;
e)临床标本标记;
f)临床资料,用药史;
g)标本溯源的方法及程序;
h)临床标本采集者身份识别的记录;
i)采集样品所用材料的安全处置。
4.3.4以下说明:
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