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药厂试用期转正工作总结3篇

药厂试用期转正工作总结1

很荣幸有这个机会在xx公司实习，感谢主任和同事在这

段不长不短的时间内对我的指导和关怀。从他们身上我学到

了技能的同时也学会了一些阅历以及为人处事的道理。这是

在学校课本上学不到的。书上的仅仅是理论，当然理论学问

很重要，由于在实习过程中很多已经或多或少的应用到了。

但是那些针对性的阅历是书本上没有的，他们毫无保留，只

要你问，他们就会说，这是很难得很珍贵的。我特别珍惜这

次实习的机会，珍惜这段实习的时间。

预灌针里的药一般都是宝贵药或者毒性药，有的药价钱

堪比黄金。还记得7月16日山东威高(wego)集团王经理来我

们公司进行技术相互沟通。从中我了解到预灌针在国外已经

很普遍了，不过在国内还没有普遍起来，所以对于药厂来说

预灌针的生产具有很广的进展前景。预灌针的生产流程包括

1.原材料质量保证2.成型工序质量保证3.插针工序质量保证

4.清洗工序质量保证。成型关注点：外观，尺寸，洁净度，

锥头，手柄，刻度，压力。插针工序：解拖装针预加热点uv

胶两次紫外固化针偏移度检测拉力测试装拖。清洗工序：1.

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清洗用水(水温85℃)三次纯化水清洗，一次注射用水清洗。

2.清洗用水检测细菌内毒素3.合格使用。

由于我们小容量注射剂车间还在审核中，生产各方面的

事项还在等待通过审核，所以我们车间还未投入生产。我们

实习的重要事项就是练习穿各洁净区的洁净服，打扫各洁净

区的卫生对设备进行了解以及接受主任对我们的培训。

刚开头的时候我们几乎每天都要花确定的时间区练习

穿洁净服，可能有人会说不就穿个衣服嘛，干嘛每天练。我

要说的是在洁净区穿洁净服有一套规定的动作，穿衣者必需

具有量好的平衡力气，在穿衣时确保洁净服不能着地，当然

不能靠着墙或者操作台穿洁净服，为的是不使洁净服外表面

受到污染。假如在ab级穿洁净服，要是衣服不当心着地，那

这件衣服就不能再穿，须另穿一件其他的。所以我们要做到

无论何时穿洁净服都不能遇到地面。

实习大部分时间都是在打扫卫生，对于ab级洁净区我们

是擦了一遍又一遍，当然cd级洁净区我们也是打扫的很频繁。

在药厂的打扫卫生不是任凭扫扫擦擦就行，而是必需遵循确

定的规定。主任时常说药厂其实只要做好两件事，一是生产

二是清洁工作。不管是清洁ab级还是cd级洁净区，我们遵

循的总原则就是从上到下，从里到外，先物后地，按确定的

挨次擦，不能来回抹。由于假如来回擦会污染之前擦过的区

域，那就等于没擦。先是用纯化水擦一遍，经过qc,qa粒子

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测试符合标准后。我们开头用酒精全部擦了一遍，我主要负

责酒精的配制。我们用95%的酒精配制75%的酒精，75%的

酒精灭菌是最有效的。用酒精擦完后进行甲醛高锰酸钾的熏

蒸。

之后是检测微生物的数量。合格后连续用酒精消毒，由

于灭菌有效期是3天。等检测完后又得重新用酒精擦。之后

进行好几次臭氧消毒。环节很繁琐，我们得一遍又一遍的擦，

不过这是必需的。我们车间的制剂不像其他车间那样是最终

进行消毒的，而是生产过程中必需严格把握无菌。所以我们

必需保证生产环境无菌。对于洁净区，我们人是最大的污染

源。在洁净区不能做和工作无关的举动，比如抖手，举手臂

等，防止细菌带入生产过程中。即使我们穿上洁净服也无法

保证无菌。由于人体不断新陈代谢，代谢产物随着较高的体

温向上排放，从领口排出，所以要求洁净服尽量全封闭，眼

睛戴眼罩。

闲暇的时候主任对我们进行培训。设备培训主要介绍了

dmh-1m3干热灭菌柜，sw-cj-2fd型洁净工作台，yxq-mg-202

脉动真空灭菌柜这几种，主要是设备的型号参数以及结构材

质操作等。对于这些设备我们在做清洁的时候已经操作过了，

那些界面操作，门操作已经很娴熟了，设备的操作参数开头

的时候已经设定，之后的操作就不需要再改参数什么的。

培训的内容还有很多，有人员进出abcd各洁净区的要求

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以及步骤，有洗手的具体步骤。最终几天的培训内容主要是

依据药品生产质量管理规范(gmp)(20xx年修订)(卫生部令79

号)的内容，按条例进行扩展性的讲解。对gmp的附录尤其

重点的叙述。主任培训就像平常上课一样，讲课细致，内容

丰富，使我们对gmp的内容知道的更加全面。