2025年高考生物人教版配套课件 新高考新教材 情境突破课4　遗传系谱图与电泳图谱.pdfVIP

2025年高考生物人教版配套课件新高考新教材

情境突破课4遗传系谱图与电泳图谱

命题情境阅读

DNA分子具有可解离的基团,在一定的pH下,这些基团会带上正电荷或负

电荷。在电场的作用下,带电分子会向着与它所带电荷相反的电极移动,这

个过程就是电泳。在凝胶中DNA分子的迁移速率与凝胶的浓度、DNA分

子本身的大小和构象有关。凝胶中的DNA分子通过染色,可以在波长为

300nm的紫外灯下被检测出来。

命题角度设计

不同碱基数的片段

DNA电泳图中每个条带代表,通过比较,可以确定目

标条带片段的长度以及与其他条带的关系。

情境突破训练

1.(多选)(2022·河北卷)囊性纤维化是由CFTR蛋白异常导致的常染色体隐

性遗传病,其中约70%患者发生的是CFTR蛋白508位苯丙氨酸(Phe508)缺失。

研究者设计了两种杂交探针(能和特异的核酸序列杂交的DNA片段):探针1

和2分别能与Phe508正常和Phe508缺失的CFTR基因结合。利用两种探针对

三个家系各成员的基因组进行分子杂交,结果如下图。

下列叙述正确的是()

BD

A.利用这两种探针能对甲、丙家系Ⅱ-2的CFTR基因进行产前诊断

B.乙家系成员CFTR蛋白的Phe508没有缺失

C.丙家系Ⅱ-1携带两个DNA序列相同的CFTR基因

D.如果丙家系Ⅱ-2表型正常,用这两种探针检测出两条带的概率为1/3

2.下图为某家族中甲、乙两种单基因遗传病的系谱图,其中一种病的致病

基因位于X染色体上。研究人员对图1中的Ⅰ-4、Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅲ-1的两对

致病基因进行电泳分离,结果如图2。若甲病在男性中的发病率为0.01,

图1图2

下列叙述错误的是()

D

A.乙病为伴X染色体显性遗传病,Ⅰ-3和Ⅰ-4所生女儿一定患病

B.该系谱图中Ⅰ-1和Ⅱ-3两对致病基因电泳后得到的条带数最多

C.若Ⅲ-1与一个正常男性结婚,则生出患病儿子的概率为1/44

D.将Ⅰ-2和Ⅱ-2的两对致病基因进行电泳分离,得到的条带相同

解析根据题意和图示分析可知,Ⅰ-1和Ⅰ-2不患甲病,而他们有一个患甲病

的女儿,说明甲病是常染色体隐性遗传病,相关基因用A/a表示;根据题干信

息“其中一种病的致病基因位于X染色体上”可知,乙病是伴X染色体遗传病,

相关基因用B/b表示,患病的男性的女儿和患病男性的母亲是患者,则乙病

Bbb

是伴X染色体显性遗传病,Ⅰ-4的基因型为aaXY,Ⅰ-3的基因型为A_XX,

B

所生女儿一定患乙病,A项正确;Ⅰ-4的基因型为aaXY,Ⅱ-1的基因型为

bbBb

aaXX,则①为a,③为B,④为b,②为A,Ⅰ-1和Ⅱ-3的基因型为AaXX,含有4

种基因,电泳后得到的条带数最多,B项正确;

bb

从图2可知,Ⅲ-1的基因型是AaXX,甲病在男性中的发病率是0.01,aa0.01,

a0.1,A0.9,正常男性Aa(甲病携带者)的概率为

b

2×0.1×0.9÷(2×0.1×0.9+0.9×0.9)2/11,正常男性乙病的基因型为XY,

二人生出孩子不患乙病,只能患甲病,故生出患病儿子的概率是

2/11×1/4×1/21/44,C项正确;Ⅰ-2和Ⅱ-2都不患甲病,Ⅰ-2的基因型为

b