免疫应答及其调节课件.ppt

TCR对MHC/抗原肽复合物的特异识别：双识别抗原肽MHC分子（二）T细胞与APC的特异性结合TCR只与相应的MHC/抗原肽发生高亲和力结合抗原肽抗原肽?βTCRHLA-ICD8HLA-IICD4??TCR共受体CD4和CD8与MHC分子之间相互作用，可增强TCR与特异性抗原肽-MHC分子复合物结合的亲和力，使T细胞对抗原应答的敏感性增强。（三）T细胞共受体参与T细胞的抗原识别第二节T细胞活化、增殖和分化一、T细胞活化（一）T细胞活化的第一信号（二）T细胞活化的第二信号（三）CK促进T细胞充分活化场所：周围免疫器官。双信号T细胞活化的信号要求：双信号①抗原刺激信号②协同刺激信号（一）T细胞活化的第一信号:抗原信号但只有信号1不足以诱导T细胞的活化、增殖和分化。若TCR与MHC/抗原肽发生高亲和力结合，则T细胞将获得活化的第一信号，CD3转导信号。T细胞活化的第二信号：协同刺激信号信号1和信号2是T细胞增殖分化成效应细胞所必需的APC和T细胞表面的多种黏附分子对结合B7-CD28ICAM-1或2/LFA-1LFA-3/CD2T细胞活化的“双信号模型”T细胞活化的“双信号模型”（三）CK促进T细胞充分活化（仅有双信号还不行,还需要CK）其中IL-2是参与T细胞增殖和分化的最重要细胞因子静息T细胞表达低亲和力的IL-2R信号1诱导高亲和力的IL-2R产生信号2增加IL-2的转录和表达此外，还有IL-3、4、5、6，IFN-γ,TGF-β,GM-CSF，CTLA-4，FasL，CD40L等（一）CD4+T细胞的增殖分化（二）CD8+T细胞的增殖分化二、T细胞增殖和分化增殖方式：有丝分裂重要参与者：IL-21/105-1/104感染决定细胞因子的产生；细胞因子决定Th细胞的分化（一）CD4+T细胞的分化Th1和Th2产生的特征性细胞因子促进细胞免疫应答为主促进体液免疫应答为主+IL-2或+IL-12+IL-4或+IL-13（二）CD8+T细胞的增殖分化细胞因子信号：需Th细胞激活APC高表达共刺激分子，CD8+T细胞合成IL-2促使自身增殖并分化。信号1：抗原信号正常信号2：共刺激信号低表达或不表达Th细胞依赖型(间接活化)APCCTLTh2Th1Th细胞非依赖型（直接活化）细胞因子信号：直接刺激CD8+T细胞合成IL-2，促使CD8+T增殖并分化成Tc。无需Th辅助。信号1：抗原信号正常信号2：共刺激信号高表达三、活化T细胞的转归初次接触抗原：4－5天内：T细胞扩增近万倍，产生大量TE（效应性T细胞）和Tm（记忆性T细胞）；清除抗原后，TE凋亡，Tm存活；活化T细胞发生凋亡，及时终止免疫应答。再次接触同一抗原：Tm迅速活化、增殖，产生快速、强烈、高效的再次应答。免疫后天数外周血中抗原特异性T细胞的比率感应阶段初次免疫再次免疫1/100001/10001/1000T细胞免疫应答的一般规律免疫记忆71428214235*CD8＋T属于CTL或者称Tc。****************免疫应答及其调节免疫系统在机体发挥军队和警察的作用:对外:抵御病源微生物和异己成分;对内:清除病变、衰老细胞。以上功能通过完成。免疫应答的类型天然免疫应答（非特异性免疫应答）长期种系发育、进化而成获得性免疫应答（特异性免疫应答）后天接受抗原刺激产生入侵病源微生物较少，天然免疫应答将其快速清除；如果短时间内有大量病源微生物入侵，机体将启动获得性免疫应答。获得性免疫应答的概念是指机体受抗原刺激后，体内抗原特异性淋巴细胞识别抗原，发生活化、增殖、分化、凋亡进而表现出一定生物学效应的过程。识别“自己（self）”与“非己（nonself）”，并清除“非己”。又称适应性免疫应答（AdaptiveImmuneResponse）/特异性免疫应答（SpecificImmuneResponse）T细胞介导的细胞免疫应答B细胞介导的体液免疫应答根据起主要作用的免疫活性细胞不同获得性免疫应答的类型免疫细胞是免疫应答的基本单位，免疫分子是免疫应答的物质基础，外周