《质量专业综合知识》第四章---2节.docxVIP

第二节质量检验机构一、质量检验机构的基本知识(一)质量检验机构的主要

工作范围产品生产者为...

第二节质量检验机构

一、质量检验机构的基本知识

(一)质量检验机构的主要工作范围产品生产者为确保产品质量，必须对产品及

形成过程实施有效的质量控制，包括对产品的质量进行检验。因此，要设立评

定质量的专门机构(大、中型生产单位)或专(兼)职人员(小型生产单位)，即质

量检验机构或专(兼)职检验人员(本教材主要讲质量检验机构)。

设立质量检验机构，确定其主要工作范围要考虑检验的基本功能，组织中其他

机构的设置及和检验机构的接口。

质量检验部门的主要工作范围是:

1.宣传贯彻产品质量法律、法规

组织内的质量检验部门是既代表产品生产者，又代表顾客和国家对产品进行检

验、对质量进行监督的技术部门。为搞好质量检验工作，质量检验部门中的每

个人员既要自己认真学习、宣传和贯彻有关产品质量的法律、法规，还要广泛

宣传和认真贯彻执行才能做到既对企业负责，又要对顾客、消费者和国家负责。

2.编制和控制质量检验程序文件

质量检验程序文件是质量管理体系文件中的重要组成部分。检验程序文件是组

织的质量检验部门在执行检验工作时必须遵循的规范或准则。

检验程序文件的内容，就是将组织中质量检验工作要做哪些工作，有哪些具体

要求或规定，系统地写成程序文件，人们通常称为质量检验的管理标准、工作

标准或管理制度。

检验程序文件的编制，一般应由质量检验部门起草，质量管理部门协调，经最

高管理层批准后纳入质量管理体系文件，并在实施过程中保持文件的现行有效。

3.质量检验用文件的准备和管理

质量检验用文件是进行质量检验工作的依据。

为了开展质量检验工作，质量检验部门必须备齐下面现行的、有效的质量检验

用文件:

(1)设计部门提供的文件

①产品技术标准；

②产品图样(成套的)；

③产品制造与验收技术条件；

④关键件与易损件清单；

⑤产品使用说明书；

⑥产品装箱单中有关备品品种与数量清单等。

(2)工艺部门提供的文件

①工艺规程；

②检验规程；

③工艺装备图样；

④工序控制点的有关文件等。

(3)销售部门提供的文件

①产品订货合同中有关技术与质量要求；

②顾客特殊要求等。

(4)标准化部门提供的文件

①有关的国家标准；

②有关的行业标准；

③有关的企业标准；

④有关标准化方面的资料等。

根据产品生产的不同阶段，配齐不同的质量检验用文件。例如，产品试制阶段，

应配齐试制用产品图样、有关技术标准；成批生产阶段，应配齐正式投产用产

品图样、产品技术标准、工艺规程及有关的国家标准及行业标准等。

当对设计文件或工艺文件进行修改时，应及时对质量检验部门使用的设计文件

或工艺文件一并进行修改，以保证质量检验部门使用的各类质量检验用的文件

长期处于有效的并符合完整、正确、齐全和统一的要求，确保质量检验依据

的正确。

4.产品形成全过程的质量检验

产品生产者设置质量检验部门的目的就是对产品进行质量把关。质量检验部

门按照程序文件规定和检验作业指导书规定的具体方法对产品和产品形成的全

过程进行质量把关是其最基本的工作任务。它是通过在组织内部设置的理化

室、计量室，在产品形成过程的各阶段过程控制点设置检验站等检验实体履行

质量检验职责实现对日常生产全过程的产品检验。确保最终产品质量符合技术

文件规定要求，确保不合格品不转序、不放行、不交付并实行有效隔离。

5.检测设备的配置和管理

产品生产者对检验和试验所需的检测、计量器具、测试仪器设备和各种专用量、

检具等，正确使用和严格管理是确保质量检验结果的准确、可靠的基本条件。

检验部门应会同设计部门、工艺部门等按照产品或零部件的技术要求研究确定、

合理配置精度适宜的计量器具和测试、试验设备，工艺过程各工序的质量控制

所用检验量器具和测试仪器设备一般由工艺部门编制工艺规程时确定。检验部

门应组织质量检验有关人员学习，掌握正确的使用方法和做好维护保养工作。

对检验用的计量器具、测试设备等必须按规定进行检定或校准，并妥善管理，

确保量值准确可靠。

(二)质量检验机构的权限和责任

1.质量检验机构的权限

为了开展好质量检验工作，实现质量职能，根据有关法律、法规及政策规定，

生产组织的最高管理者应赋予质量检验部门必要的权限，其中主要有:

(1)有权在生产组织内认真贯彻产品质量方面的方针、政策，执行检验标准或有

关技术标准。

(2)按照有关技术标准的规定，有权判定产品或零部件合格与否。

(3)对购人的形成产品用的各种原材料、外购件、外协件及配套产品，有权按照

有关规定进行检验，根据检验结果确定合格与否。

(4)交检的零部件或产品，由于缺少标准或相应的技术文件，有权拒绝接收检查。

(5)对产品或零部件的材料代用有权参与研究和审批。

(6)对于忽视产品质量，以次