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循证医学实践中常用的
统计分析指标和方法;;统计数据类型;住院号;1.计量资料;2.计数资料;3.等级资料Rankdata;4.三类资料间关系;可信区间
(confidenceinterval,CI)
按预先给定的概率(常取95%或99%)去估计未知总体参数(如总体均数或总体率)的可能范围,即是指该区间有95%的可能性包含了被估计的参数。
CI与标准误有关:标准误越小,抽样误差越小,可信区间的范围越窄。
用途:参数估计、假设检验。;循证医学中的常用统计指标;循证医学中的常用统计指标;率的抽样误差与标准误;举例:标准误的计算;总体率的可信区间;率差(RD)及可信区间
率差(ratedifference,RD)两个发生率的差,其大小可以反映试验效应的大小,其可信区间可以推断两个率有无差别(是否包含0)
RD=P1-P2
;3.相对危险度(RR)及可信区间
相对危险度(relativerisk):是暴露组的发病率与非暴露组发病率的比,用于说明前者是后者的多少倍,常用来表示暴露与疾病联系的强度及其在病因学上的意义大小。;可信区间
可以推断RR有无统计学意义(是否包含1)
计算:
SE(lnRR)=
RR的可信区间;4.OR及可信区间
也称比值比、优势比(oddsratio):病例组暴露比值与对照组暴露比值之比即为OR。比值是指某事件发生概率与不发生概率之比。
OR=ad/bc,或配对病例对照研究时,OR=c/b
意义同RR;可信区间
可以推断OR有无统计学意义(是否包含1)
计算:
SE(lnOR)=
OR的可信区间;5.相对危险度减少率RRR及可信区间
RRR(relativeriskreduction),可反映试验组与对照组某病发生率增减的相对量,无法衡量增减的绝对量。
RRR=(CER-EER)/CER=1-RR
可信区间可由1-RR的可信区间得到。;如:试验人群中某病的发生率EER=39%,而对照组人群的发生率CER=50%,试计算RRR。
RRR=(CER-EER)/CER
=(50%-39%)/50%=22%。
但是,若在另一研究中,试验组的疾病发生率为0.39/10万,对照组的疾病发生率为0.50/10万,其RRR仍为22%。;ARR(absoluteriskreduction),反映试验组与对照组某病发生率增减的绝对量时,较RRR更明确,更具有临床意义。
ARR较小(如小于10)难于判断临床意义。
ARR=CER-EER
可信区间:ARR±ZαSE
;ARI,绝对危险??增加率(absoluteriskincrease),指试验组中某不利结果发生率与对照组某不利结果发生率的差值。
RRI,相对危险度增加率(relativeriskincrease),反映采用试验因素处理后,患者的不利结果增加的百分比。
ABI,绝对受益增加率(absolutebenefitincrease),指试验组中某有益结果发生率与对照组某有益结果发生率的差值。
RBI,相对获益增加率,反映试验因素处理后,患者的有益结果增加的百分比。
NNT,NNT值越小,防治效果越好。
NNH,NNH值越小,治疗措施引起的副作用就越大。
LHH,防治性措施受益与危害的似然比。LHH1,利大于弊;LHH1,弊大于利;集中趋势:均数、几何均数、中位数
离散趋势:标准差、四分位数间距、极差、变异系数
均数的可信区间:
小样本
两均数差的可信区间:
;数值资料的指标;数值资料的指标;二、循证医学中常用的统计方法;1.统计描述;计数资料
常用率和比,比如发病率、死亡率、构成比和相对比等。
;2.统计推断;一、单个研究中假设检验的方法的正确选择;分类资料;多因素分析和相关要求;常用的多因素分析模型;Logistic回归分析;多因素Logistic回归模型
?
线性Logistic回归模型公式:
或:
多因素Logistic模型参数的解释?:
?:与变量xi无关的因素的影响;?
?i:自变量xi的回归系数,大小由因素xi决定,是控制了其他因素的混杂效应后的?i值。?
?i=0:表明P与xi无关,发
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