- 1、本文档共12页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
医疗设备使用保养管理制度
医疗设备使用保养管理制度通用
在现在社会,我们可以接触到制度的地方越来越多,制度具有使
我们知道,应该做什么,不应该做什么,惩恶扬善、维护公平的作用。
那么制度怎么拟定才能发挥它最大的作用呢?下面是小编为大家整理
的医疗设备使用保养管理制度通用,欢迎阅读,希望大家能够喜欢。
医疗设备使用保养管理制度通用1
1、凡购置单价在10万元以上医疗设备使用科室须经过科室论证
小组论证后填写“医疗设备购置申请表”和“大型医疗设备购置论证
报告”。
2、设备科负责汇总审核,院领导审批后由设备科组织相关人员通
过座谈会论证其可行性。
3、设备科在职工座谈会后将论证结果进行汇总,报医院领导审批
后,方可组织招标采购。
4、甲、乙类大型医疗设备的`购置需报卫生局审批后,由政府采
购办组织招标。
5、购置50万元以上的医疗设备由医院委托的招标公司招标,需
报卫生厅备案。
医疗设备使用保养管理制度通用2
1、医疗器械档案由医疗设备科专人负责整理、分类管理。
2、医疗设备安装调试完毕后由专人整理核实资料,装订后交医院
档案室统一管理。
3、医疗耗材资料由专人整理后,在设备科保管,所有资料在耗材
用完后保存10年,植入人体的一次性耗材资料由院档案室统一管理。
4、医疗器械档案应集中统一管理,任何科室、个人不得存放有关
档案,以确保医疗器械档案的系统化、完整化,充分发挥信息管理的
作用。
5、建立医疗器械档案目录,单位和个人需借阅有关医疗设备档案
或其他资料时,医疗器械档案管理人员应负责办理借阅手续,并妥善
保管,损坏者按有关规定赔偿损失。
6、医疗器械档案管理员应负责所管档案的安全,注意防火、防潮、
严防泄密。
7、医疗器械档案资料要按规定的项目内容认真填写,做到字迹端
正、清晰,并分类编号登记;资料收集应真实、完整;案卷目录应与
案卷内容一致。
医疗设备使用保养管理制度通用3
一、在主管院长领导下,负责医院医疗、预防、教学、科研所需
医疗器械的计划、论证、招标、采购、调配、供应、保养、维修、更
新及应用分析的全面管理工作。
二、严格审核各使用科室上报的医疗器械计划,做好年度、月计
划报请主管院长、院长审批,并做好相关论证工作。
三、严格执行卫生部门相关文件,做好医疗器械论证、招标、采
购、公示工作。
四、凡购入得医疗器械要严格办理出入库手续,每月定期清库,
打印月报表,尽量做到零库存管理。
五、建立健全医疗器械档案管理,做到账、卡、物相符。
六、做好每月的医疗器械付款工作,做到账表、账账、账物、账
证相符,凭证装订整齐,保存完好。
七、组织本科人员学习业务,不断提高业务水平和管理水平。
八、做好下送、下修和报废回收工作,保证医疗、教学和科研任
务的顺利完成。
九、积极开展技术革新及科研工作,定期做好大型设备更新和应
用分析,充分发挥医疗设备的作用。
十、采用国家法定计量单位,建立有关计量管理制度,积极协助
技术监督部门定期做好医疗设备计量检测工作。
十一、严格执行国家关于一次性医疗器械及高值耗材管理条例,
严把质量关。
十二、做好医疗器械可追溯及不良事件的收集、上报工作,建立
医疗器械领域商业贿赂不良记录。
十三、负责对甲类、乙类大型设备的逐级上报审批工作,负责办
理医疗设备配置许可证,并存档大型医疗设备上岗人员的上岗证复印
件。
十四、努力协调医院与相关各单位之间的关系,保证临床一线工
作顺利进行。
十五、遵守国家、医院的各项法律、法规,廉洁奉公,不得以权
谋私。
医疗设备使用保养管理制度通用4
1、一次性植入人体的医疗器械是指植入人体,用于支持、维持生
命、对人体具有潜在危险,其安全性,有效性必须严格控制的医疗器
械。现在医院开展的医用钢板、心脏瓣膜、人工关节、血管支架、心
脏起搏器、人工晶片、各种补片、生物胶、球囊等。
2、凡医院购入的植入人体的医疗器械,须严格按照卫生部门相关
文件要求采购,并与供货商签订合同。
3、使用科室应根据临床的实际需要,提前送交申请计划,必须
写清产品的生产厂家、供应商、规格、型号、价格、病人姓名、地址、
联系电话、住院号、诊断病情、手术医师姓名、手术日期,并由
文档评论(0)