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编号：TQC/K734
零售药店药品陈列管理制
度完整版
Inthecollectivemanagement,inordertogivefullplaytotheenthusiasmandinitiative,forma
collectiveforceandestablishasystemthatconformstothemarketrules,management
principles,andfullyembodiesthemodernmoralconceptsandbehaviornorms.
【适用指导方向/规范行为/增强沟通/促进发展等场景】
编写：________________________
审核：________________________
时间：________________________
部门：________________________
规章制度完整模板/CompleteTemplateOfNewRules
零售药店药品陈列管理制度完整版
下载说明：本规章制度资料适合用于集体管理中，为使每一位成员的积极性、主动性和
创造性都得到了充分发挥，并形成一种集体合力而建立起符合市场规律，符合现代管理
原理，并能充分体现现代化的道德观念和行为规范。可直接应用日常文档制作，也可以
根据实际需要对其进行修改。
零售药店药品陈列管理制度
一、为确保所陈列药品质量稳定，避
免药品发生质量问题，依据《药品管理
法》、《药品经营质量管理规范》以及有关
法律法规制定本制度。
二、陈列的药品必须是合法企业生产
或经营的合格药品。
三、陈列的药品必须是经过本药店验
收合格，其质量和包装符合规定的药品。
四、药品应按品名、规格、剂型或用
途以及储存条件要求分类整齐陈列，类别
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规章制度完整模板/CompleteTemplateOfNewRules
标签应放置准确，物价标签必须与陈列药
品一一对应，字迹清晰;药品与非药品，内
服药与外用药，易串味药与一般药，中药
饮片与其他药，处方药与非处方药应分柜
摆放。
五、拆零药品必须存放于拆零专柜，
做好记录并保留原包装标签至该药品销售
完为止。
六、需要低温保存的药品只能存放在
冰箱或冷柜中，不得在常温下陈列，需陈
列时只陈列包装。
七、中药饮片应一味一斗，不得错
斗、串斗、混斗;装斗前应进行质量复核，
饮片斗前必须写正名正字。
八、对陈列的药品应每月进行检查并
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规章制度完整模板/CompleteTemplateOfNewRules
予以记录，发现质量问题应及时通知质量
管理人员处理。
九、用于陈列药品的货柜、货架等应
保持清洁卫生，防止人为污染药品。
篇2：实验室化学药品管理制度(1)
实验室化学药品管理制度
化学药品通常都具有易燃性，易爆性
和腐蚀性。为管好实验室化学药品，预防
化学药品有可能带来的安全事故发生，我
校特制定化学药品管理制度如下：
一、化学药品统一放入实验室内，根
据其特长分类存放。
二、化学药品由实验室管理员专人负
责管理，其他教师如有需要，可由实验室
管理员专人发放并教会其注意事项，作好
编号：TQC/K734
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