美国ATSIDSA-2016年HAP/VAP新指南.pdfVIP

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先天下之忧而忧,后天下之乐而乐。——范仲淹

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2016年7月14日美国HAP/VAP新指南在IDSA官方杂志ClinInfectDis正

式发表。

1.全因病死率和VAP直接病死率

虽然几乎所有人对HAP/VAP造成的巨大疾病负担没有异议,但是对以往

报道VAP病死率20%-50%大家还是有质疑,认为高估了VAP直接病死率。新

指南引用了最近一项meta分析,结果显示VAP直接病死率为13%。

2.HCAP不再作为一个独立的疾病类型出现在HAP/VAP指南里

HCAP这个概念首次出现在20XXATS/IDSA的HAP/VAP指南里,本意是指有接

触医疗机构机会的患者发生的肺炎,目的是区分有耐药菌感染风险的肺炎患

者。但是,20XX以后大量研究者证实HCAP患者并不都是耐药菌感染者。因

此,HCAP会高估耐药菌肺炎的风险,造成不必要的广谱抗菌素的使用。为此,

2016年HAP/VAP新指南不再包括HCAP的内容。

指南推测:即使HCAP这个概念继续存在,也可能会专指一个特殊群体的社区

获得性肺炎〔CAP〕,并有可能出现在以后CAP指南里。

3.疾病定义——HAP,VAP和呼吸机相关事件

为了避免混乱,在这部指南里,HAP专指没有插管上机的医院获得性肺炎;

VAP指的是呼吸机相关性肺炎。因此,HAP和VAP是截然不同的两种疾病,不

可能有交叉。为了疾病监测和预防的需要,美国CDC提出一个呼吸机相关事

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先天下之忧而忧,后天下之乐而乐。——范仲淹

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件〔ventilator-associatedevents〕概念,但是,对VAP的临床诊断和治

理没有帮助,在这部指南里面不推荐使用。

4.新指南GRADE方法学彰显HAP/VAP研究证据“很〞缺乏

按照GRADE评价原则,指南所有推荐以“强〞或“弱〞推荐加以区分。

可是,纵观整部指南,能作为“强〞推荐的意见很少。因为,作为高质量的

临床研究证据非常少。这就是现在国际上HAP/VAP的研究现状,一句话:证

据太少,太少。因此,读者在读这部指南的时候,一定要用“批评〞的眼光

去读指南,不能尽信指南所言。

5.抗菌药物使用史是HAP/VAP多重耐药菌〔MRD〕感染最重要风险

90天内抗菌药物使用史成为MRD细菌性肺炎的最重要危险因素。这一条

推荐意见与X又宁教授牵头的全国多中心HAP/VAP流调结果不谋而和〔X又

宁,等.中国九城市成人医院获得性肺炎微生物学与临床特点调查.《中华结

核和呼吸杂志》,2012,35(10):3-8〕。

与2005版指南不同,2016年新指南不再强调晚发HAP/VAP是MDR最重要

危险因素。因为,20XX以后,很多研究质疑这种把时间点作为区分MDR的做

法。新指南认为,住院时间只是其中一个因素,判断MDR还有和其他更加重

要的危险因素结合起来分析,比如:抗菌药物使用。

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先天下之忧而忧,后天下之乐而乐。——范仲淹

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6.6.1〕VAP病原诊断不推荐侵袭性操作和定量培养

侵袭性操作指的是经纤维支气管镜灌洗〔BAL〕和保护性毛刷〔PSB〕,以与

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