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博学之，审问之，慎思之，明辨之，笃行之。——《礼记》

混合离子的分离实验报告

篇一：化学-电解质溶液-同离子效应”实验报告

中国石油大学（华东）现代远程教育

实验报告

课程名称：普通化学/化学原理1

实验名称：电解质溶液-同离子效应

实验形式：在线模拟+现场实践学生姓名：号：年级

专业层次：学习中心：

提交时间：XX年5月9日

篇二：微生物分离实验报告

微生物分离实验报告

实验仪器及材料

土样：18号土样

试剂及培养基

培养基：果胶酶筛选培养基；几丁质酶真菌筛选培养基；

果胶酶划线分离培养基；几丁质酶划线培养基；细菌半固体

培养基；淀粉培养基；葡萄糖酵解培养基；乳糖酵解培养基；

蛋白胨水培养基

a)试剂：草酸铵结晶紫染液、番红复染液等各种染料

以及卢戈氏碘液、

95%乙醇、5%孔雀绿水溶液、无菌水等

仪器

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锥形瓶（500mL×2；300mL×2；100mL×3）、培养皿（20

套）、试管（20支）、移液管（3支）、烧杯、玻璃棒、载玻

片、盖玻片、光学显微镜、涂布棒、U型管、德汉氏小管、

酒精灯、漏斗、接种环、滤纸、棉塞、牛皮纸、无菌操作台、

灭菌锅、纱布等

细菌的筛选，分离纯化及鉴定

细菌的筛选

土样处理

配制生理盐水：在烧杯中配置200ml0.85％的生理盐水，

用移液管各移取9ml于五支洁净试管，再移取90ml配置好

的生理盐水于三角烧瓶，并放入少许玻璃珠，包好灭菌；

加土样：冷却后准确称取10g土样放入盛有90ml无菌

生理盐水并带有少许玻璃珠的三角烧瓶中，充分震荡摇匀，

然后放在30℃恒温培养箱中静置15min。

酶菌种筛选

梯度稀释：用一支无菌吸管吸取1ml土壤悬液加入到盛

有9ml无菌水的试管

中充分混匀，此为10-1稀释液，以此类推制成10-2、

10-3两种稀释度的土壤溶液（如下图）；

涂布：配制果胶酶筛选培养基，110度灭菌20-30分钟，

冷却后倒平板在培养皿盖周边用记号笔做好标记，分别写上

10-1、10-3两种稀释度字样，每稀释度标记三皿，然后用无

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菌吸管分别由10-3、10-1两管土壤稀释液中吸取适量对好

放入已写好稀释度的平板中央位置，每皿准确放入0.2ml，

用无菌玻璃棒在培养基表面轻轻地涂布均匀，其方法是将菌

液先沿一条直线轻轻地来回推动，使之均匀分布，然后改变

方向90度沿另一垂直线来回推动，平板内边缘处改变方向

用涂布棒再涂布几次；

培养：将平板倒置于30℃恒温箱中培养1-2天；

果胶酶透明圈平板检测：取10-1涂布平皿，用0.5％的

刚果红染色15-20min后，倒掉刚果红，用1mol/L的NaCl

脱色几分钟至观察到透明圈，则说明水解圈内的菌有水解果

胶的能力；

菌落