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各行业生产管理知识汇集(300个
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部门：xxx
时间：xxx
制作人：xxx
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颁发部门
接收部门
车间不合格品管理规定
生效日期
管理标准物料制定人制定日
文件编审核人审核日
文件页共2页批准人批准日
分发部
1目的
建立不合格品管理规定，防止不合格品流入下道工序或出厂。
2范围
车间生产过程中出现的不合格中间产品的处理。
3责任
车间主任、班组长、操作人员、质监员。
4内容
4.1车间生产过程中出现的整批不合格品，按质监科下发的“不合格品管理制
度”执行。
4.2车间正常生产中剔出的不合格品，其数量不超过批量的2%时，隔离存放，做
好标记，按废弃物处理。
4.3车间正常生产中出现的不合格品，其数量超过批量的2%时，先隔离存放，做
好标记，按下列情况分类处理。
4.3.1片剂生产中出现的不合格素片，粉碎后加入到下批同品种同规格物料的配
制中，但必须在配料制粒生产记录备注栏中注明，且必须经质监员签字确认；薄
膜包衣过程中出现的不合格片，按废弃物处理。
4.3.2胶囊填充过程中剔除的不合格胶囊，拆囊后，将倒出的颗粒直接加入到该
批颗粒中重新填囊。
4.3.3颗粒剂在整粒后出现的大颗粒及细粉，经粉碎后加入到下批同品种同规格
的物料配制中，但须在配料制粒生产记录备注栏中注明，且必须有质监员签字确
认。
4.3.4颗粒剂分装过程出现的不合格品，拆除包装后，直接将颗粒加入到该批颗
粒中重新分装。
4.3.5内包过程中剔出的不合格品，将片子或胶囊剥出后，直接加入到该批中间
产品中重新内包。
4.3.6在进行4.3.2、4.3.4、4.3.5项处理时，手必须消毒，且不直接接触物
料。
5记录
记录名称保存部门
保存期限
不合格品记录表固体制剂车间
三年
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