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医疗器械临床使用安全管理制度

一、为加强医疗器械临床使用安全管理工作,降低医疗器械临床使用风险,

提高医疗质量,保障医患双方合法权益,根据医疗器械临床使用安全管理规范

的规定和要求,由医院医疗器械临床使用安全管理委员会制定本制度;

二、医疗器械临床使用安全管理是指医疗机构医疗服务中涉及的医疗器

械产品安全,人员,制度,技术规范,设施,环境等的安全管理.

三、为确保进入临床使用的医疗器械合法,安全,有效,对首次进入我院使

用的医疗器械严格按照卫生耗品首次进入我院的申购程序及医疗设备购置及

引进制度中的要求准入；对器械的采购严格按照相关法律法规采购规范、入

口统一、渠道合法、手续齐全；将医疗器械采购情况及时做好对内公开；对

在用设备及耗材每年要进行评价论证,提出意见及时更新;

四、对设备及耗材依据大型设备出入库制度、医疗设备维修制度、医疗

设备报废制度及一般医疗器材管理工作制度的要求,作好安装验收、出入库、

维护保养及报废的管理工作;

五、对医疗器械采购,评价,验收等过程中形成的报告,合同,评价记录等

文件进行建档和妥善保存,保存期限为医疗器械使用寿命周期结束后5年以

上;

六、对从事医疗器械相关工作的技术人员,应当具备相应的专业学历,技

术职称或者经过相关技术培训,并获得国家认可的执业技术水平资格;

七、对医疗器械临床使用技术人员和从事医疗器械保障的医学工程技术

人员建立培训,考核制度,组织开展新产品,新技术应用前规范化培训,开展医

疗器械临床使用过程中的质量控制,操作规程等相关培训,建立培训档案,定期

检查评价;

八、临床使用科室对医疗器械应当严格遵照产品使用说明书,技术操作规

范和规程,对产品禁忌症及注意事项应当严格遵守,需向患者说明的事项应当

如实告知,不得进行虚假宣传,误导患者;

九、发生医疗器械出现故障,使用科室应当立即停止使用,并通知设备科

按规定进行检修;经检修达不到临床使用安全标准的医疗器械,不得再用于临

床;

十、发生医疗器械临床使用不良反应及安全事件,临床科室应及时处理并

上报质控科及委员会,由质控科上报上级卫生行政部门及药品食品监督管理

局;

十一、严格执行医院感染管理办法、一次性使用无菌维和部队器械管理

制度、医疗废物管理条例有关规定,对消毒器械和一次性使用医疗器械相关证

明进行审核.一次性使用的医疗器械按相关法律规定不得重复使用,按规定可

以重复使用的医疗器械,应当严格按照要求清洗,消毒或者灭菌,并进行效果监

测;医护人员在使用各类医用耗材时,应当认真核对其规格,型号,消毒或者有

效日期等,并进行登记及处理;

十三、制定医疗器械安装,验收包括商务,技术,临床使用中的管理制度与

技术规范;

十四、对在用设备类医疗器械的预防性维护,检测与校准,临床应用效果

等信息进行分析与风险评估,以保证在用设备类医疗器械处于完好与待用状态,

保障所获临床信息的质量;预防性维护方案的内容与程序,技术与方法,时间间

隔与频率,应按照相关规范和医疗机构实际情况制订;

十五、在大型医用设备使用科室的明显位置,公示有关医用设备的主要信

息,包括医疗器械名称,注册证号,规格,生产厂商,启用日期和设备管理人员等

内容;

十六、遵照医疗器械技术指南和有关国家标准与规程,定期对医疗器械使

用环境进行测试,评估和维护;

十七、对于生命支持设备和重要的相关设备,制订相应应急备用方案;

十八、医疗器械保障技术服务全过程及其结果均应当真实记录并存入医疗

器械信息档案;

器械设备使用管理制度

一、目的

为了保证器械设备在较长的期限内能正常运转,充分发挥其诊治功能,最

大限度地产生社会效益和经济效益,就得做好器械设备的使用管理工作;

二、任务

1.做好使用前的准备

1做好器械设备到货前的装机准备工作

器械设备到货前,要做好房屋、电力、水源、空调、排污及有关合同外自

行准备的配套附件等的配套准备工作,以确保器械设备在符合规定的环境条

件下安家落户;

2做好操作人员的培训

大型医用设备或是贵重仪器的操作人员,应在器械设备到货前,到上级医

院或厂方进行使用操作技术培训,应获得操作上岗证或使用资格证书,以便器

械设备装机后即可投入使用;

3做好安装、调试和验收工作