高分子材料的概论(共46张PPT).pptx

高分子材料的概论;二、高分子的命名;（二）商品名称：

合成纤维最普遍，我国以“纶”作为合成纤维的后缀涤纶、丙纶、锦纶、腈纶、有机玻璃、电木。

（三）系统命名：

IUPAC系统命名法

(1)确定重复结构单元；

(2)按规定排出重复结构单元中的次级单元(subunit,即取代基)顺序：对乙烯基聚合物，先写有取代基的部分；连接原子最少的次级单元写在前面；

(3)给重复结构单元命名：按小分子有机化合物的IUPAC命名规则给重复结构单元命名；

(4)给重复结构单元的命名加括弧，并冠以前缀“聚”。

;三、高分子的分类;第二节高分子链结构;一、高分子的结构特点;二、高分子链的近程结构;交替共聚物－Ａ－Ｂ－Ａ－Ｂ－Ａ－Ｂ－Ａ－Ｂ－Ａ－

高分子的聚集态结构（第三节）

材料仅沿一个方向拉伸，长度增大，厚度和宽度减小，高分子链或链段倾向沿拉伸方向排列，在取向方向上，原子间以化学键相连。

邻近质点在空间排列的方式一定）

晶片，晶粒，晶带（晶区）

对称性高，所以极易结晶（任何苛刻条件均可，例如在液氧中急冷也能结晶）但ＰＥ氯化得到结晶能力几乎丧尽，对称性破坏了（注意：无规立构的ＰＶＣ也可一定程度结晶，有人认为Ｃl的电负性使分子链上氯原子相互错开排列，近视与间同立构，所以易结晶）。

嵌段共聚物－Ａ－Ａ－Ａ－Ａ－Ｂ－Ｂ－Ｂ－Ａ－Ａ－Ａ－Ａ－

如聚氯乙烯、聚乙烯等。

远程有序——质点在一定方向上，每隔一定的距离周期性重复出现的规律。

X射线衍射研究了许多高聚物的微观结构以后发现：许多高聚物虽然宏观上外形不规整，但它确实包含有一定数量的，良好有序的微小晶粒，每个晶粒内部的结构和普通晶体一样，具有三维远程有序，由此证明了它们的确是真正的晶体结构。

a——amorphous（无定形）

1）链的对称性升高，结晶能力升高

大（几百、几千、几万倍）。

①原理：分子链在晶区的堆砌密度大，所以晶区密度大，比容小；

分子链作为单元：分子链沿外力方向平行排列，但链段未必取向（粘流态时）

聚合物分子间作用力的大小，是各种吸引力和排斥力所作贡献的综合反映，而高分???分子量又很大，且存在多分散性，因此，不能简单的用某一种作用力来表示，只能用宏观的量来表征高分子链间作用力的大小。;2.共聚物的序列结构

共聚物：有两种或多种不同的单体或聚合物反应得到的高分子。

以含两种单体的共聚物为例（设两种单体分别为Ａ、Ｂ），说明共聚物的结构单元的排列方式。;无规共聚物－Ａ－Ｂ－Ｂ－Ａ－Ｂ－Ａ－Ａ－Ａ－B－Ａ－

交替共聚物－Ａ－Ｂ－Ａ－Ｂ－Ａ－Ｂ－Ａ－Ｂ－Ａ－

嵌段共聚物－Ａ－Ａ－Ａ－Ａ－Ｂ－Ｂ－Ｂ－Ａ－Ａ－Ａ－Ａ－

接枝共聚物－Ａ－Ａ－Ａ－Ａ－Ａ－Ａ－Ａ－Ａ－Ａ－Ａ－Ａ

ＢＢ

ＢＢ;（二）支链、交联和端基;三高分子链的远程结构;第三节高分子聚集态结构;一、分子间作用力;分子在某一位置上定居的时间远远大于我们的观察时间。

沿某个特定方向占优势平行排列，这种现象

共聚物：有两种或多种不同的单体或聚合物反应得到的高分子。

分子链作为单元：分子链沿外力方向平行排列，但链段未必取向（粘流态时）

1、了解高分子间的作用力

第三节高分子聚集态结构

高分子的链结构

9CED418塑料：分子间力居中，分子链刚性较大

a．形成晶核过程，晶核受到两方面的影响（晶核内的分子影响周围分子生长，由于热运动的结果晶核也可能消失）

总的结晶速度是成长与消失速度之和

分子在某一位置上定居的时间远远大于我们的观察时间。

内聚能和内聚能密度（cohesiveenergydensity—CED）是聚合物分子间作用力的表征。

液晶——这是一个过渡态，它是一种排列相当有序的液态。

嵌段共聚物－Ａ－Ａ－Ａ－Ａ－Ｂ－Ｂ－Ｂ－Ａ－Ａ－Ａ－Ａ－

范德华力和氢键的能量都低于化学键。

7）应力——影响结晶形态和结晶速度;一、分子间作用力;例如

a.分子间氢键;一、分子间作用力;一、分子间作用力;2.内聚能密度（CED）;2.1内聚能：指一摩尔分子聚集在一起的总能量，等于使同样数量分子分离的总能量。

定义：当我们将液体或固体中的（进行蒸发或升华）分子放到分子间引力范围之外时（彼此不再有相互作用的距离时），这一过程所需要的总能量就是此液体或固体的内聚能。

2.2内聚能密度就是单位体积的内聚能(J/cm3)。

;由于聚合物不能汽化，所以不能采用直接方法来测定，而用间接方法。

CED334.9J/cm3橡胶：分子间力较小，分子链较柔顺，易变形，有弹性

334.9CED4