醇酚醚完整版本.pptVIP

有机化学醇酚醚*环醚环醚多用俗名，一般称“环氧某烃”或按杂环化合物来命名。注意：若分子中碳原子数较少，称“环氧某烃”，但不包括氧原子数。环氧乙烷环氧丙烷1,2-环氧丙烷10-6-3醚的命名有机化学醇酚醚*对于结构较大、碳数较多的环醚，多称“几氧杂环某烃”，但此时要包括氧原子。氧杂环丁烷1,4－二氧杂环己烷二噁烷或1,4-二氧六环1,2－二甲氧基乙烷1－甲氧基－2－戊烯10-6-3醚的命名有机化学醇酚醚*10-7醚的制法注意：①这是制备低级单醚的简单方法：且只限于伯醇及含活泼羟基的醇，如苯甲醇；仲、叔醇易发生分子内脱水成烯。②若醇分子含有??H，则加热温度不能过高，否则会发生分子内脱水形成烯烃。醇分子间脱水有机化学醇酚醚*——制备混醚的经典合成方法注意：①强碱RONa为强亲核试剂,与卤烷发生SN反应；②RX为伯卤烷。若是仲卤烷或叔卤烷，在强碱的作用下，倾向于发生消除反应生成烯烃。10-7醚的制法威廉森(willimmson)合成法有机化学醇酚醚*制备甲基叔丁基醚～100%威廉森(willimmson)合成法有机化学醇酚醚*③制备芳醚多采用酚钠与卤烷反应，而极少用醇钠与卤代芳烃的反应来制备芳醚。原因：卤苯中的卤原子极不活泼，不能发生SN反应。威廉森(willimmson)合成法有机化学醇酚醚*10-8醚的物理性质1、物质状态在常温下，除甲醚、甲乙醚为气态外，大多数醚是液体，有特殊的味道。2、沸点醚的沸点显著低于同碳数醇。甲醚的b.p.=-24.9℃乙醇的b.p.=78.5℃。3、溶解度醚一般微溶于水。醚与分子量相同的醇有相似的溶解度。有机化学醇酚醚*Lewis碱与酸反应强酸作用下醚键断裂即亲核取代α氢被氧化10-9醚的化学性质有机化学醇酚醚*10-9醚的化学性质醚的化学性质比较稳定，与大多数的强酸、强碱、强氧化剂、还原剂都不发生反应。但在一定的条件下也可发生一些特殊的反应。1、盐和配位络合物的生成醚中的氧可与质子结合形成盐而溶于浓的强酸中，如浓硫酸、盐酸等。有机化学醇酚醚*醚除了可与质子生成盐外，还可与一些缺电子物种（如BF3、AlCl3、HgBr2、MgBr2、RMgX等）生成配位络合物。应用：从烷烃或卤烃中分离出醚。10-9醚的化学性质有机化学醇酚醚*醚与浓氢碘酸共热，可发生醚键断裂的反应。历程：10-9醚的化学性质醚键的断裂有机化学醇酚醚*②芳基烷基醚与HI反应，一般是烷基部分生成卤烃，芳基部分则生成酚。应用：测定甲基醚分子中所含的甲氧基含量。——蔡塞尔法①往往是含碳较少的烃基与I结合，另一部分形成醇。醚键断裂的规律反应活性：HIHBrHCl有机化学醇酚醚*过氧化物的性质不稳定，受热易发生爆炸，其沸点又比醚的沸点高。因此在蒸馏醚时，随着醚的蒸出，过氧化物的浓度逐渐增大，爆炸的危险性也随之增大，所以在蒸馏醚时，不能把醚完全蒸干。10-9醚的化学性质过氧化物的生成有机化学醇酚醚*检测方法：①淀粉－KI溶液（试纸）检验——若呈蓝色，则证明有过氧化物存在。②KCNS和Fe2+检验——若变成血红色[Fe(CNS)63-]，则过氧化物存在。除去措施：①加入FeSO4或Na2SO3等还原剂；②贮存醚时，加入少量的金属钠或还原铁粉。醚过氧化物的检验和除去有机化学醇酚醚*10-10重要的醚无色有甜味的液体，沸点34.5℃，在常温下容易挥发，易燃易爆。乙醚可与乙醇等有机溶剂混溶，稍溶于水，乙醚在盐水溶液中的溶解度更小。乙醚性质稳定，是优良的有机溶剂。医疗中可用作全身麻醉，但容易导致深度麻醉（死亡）。乙醚有机化学醇酚醚*常温下为无色气体，有毒、易燃，与水混溶，也可溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。与空气混合成爆炸性混合物，爆炸极限3.6～78%。工业上采用乙烯的催化氧化法或用氯乙醇脱卤化氢的方法来制备。环氧乙烷有机化学醇酚醚*环氧乙烷是三元环，环张力很大，易开环