药学课件ppt背景图.pptx

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药学课件ppt背景图

药学基础知识药品研发与注册药品生产与质量控制药品流通与使用药学相关岗位与职业发展药学课件ppt背景图的应用与制作contents目录

药学基础知识01

药学是研究药物及其制剂的来源、炮制、性状、作用、毒副作用及配制方法的科学。药学的定义药学可大致分为药物学、药剂学、药理学、药物分析学等几个分支。药学的分类药学的定义与分类

古代药学起源于人类对自然界的探索和实践中,最早的药物可能来自于植物、动物和矿物。古代药学近代药学现代药学随着科技的发展,药学逐渐成为一门独立的学科,并发展出更多的分支。现代药学已经发展成为一门高度综合性的学科,与医学、生物学、化学等学科紧密结合。030201药学的发展历程

随着生物技术和基因组学的发展,新药的研发将更加高效和精准。新药研发随着精准医学的发展,药学将更加注重个性化治疗,针对不同患者的基因和生理特点制定治疗方案。个性化医疗人工智能和大数据等技术的发展将为药学提供更多的智能辅助决策工具,提高医疗质量和效率。智能辅助决策药学的未来趋势

药品研发与注册02

设计和合成药物根据靶点,设计和合成可能具有药效的药物分子。临床前研究进行药物的动物实验,评估药物的安全性和有效性。审批和上市经过审批后,药物可以上市销售。确定疾病靶点根据临床需求,确定研发的药物针对的疾病靶点。筛选和优化药物在实验室和临床试验中筛选和优化药物分子。临床试验进行药物的人体试验,评估药物的安全性和有效性。010203040506药品研发的流程

《药品注册指导原则》提供了药品注册的技术指导和要求。《药品管理法》规定了药品生产和销售的基本要求和法律责任。《药品注册管理办法》规定了药品注册的基本程序和要求。药品注册的相关法规

申请人向国家药品监督管理部门提交申请,申请材料齐全且符合法定形式的,应当受理。申请和受理国家药品监督管理部门应当对申请进行技术审查,包括药学研究资料、药理毒理研究资料和临床试验资料等。技术审查国家药品监督管理部门应当组织对申请人进行现场检查,核实申请材料中的相关内容。现场检查国家药品监督管理部门应当根据技术审查和现场检查的结果,作出是否批准的决定,并将结果公告。决定和公告药品注册的审批流程

药品生产与质量控制03

国家对药品生产实行许可制度,申请药品生产许可需满足法律法规规定的条件和要求。药品生产许可制度药品注册制度是国家对药品实行的一种审查制度,药品注册申请人需提交药品注册申请资料,经过审查后获得药品注册证书。药品注册制度药品GMP认证是指对药品生产企业进行的一种质量管理体系认证,以确保药品生产过程符合相关法规和标准。药品GMP认证药品生产的相关法规

原料采购配方与工艺制剂生产质量检测药品生产的过品生产所需原料的采购需符合国家法律法规和标准要求。药品生产的配方和工艺需经过严格审查和验证,以确保药品的质量和稳定性。制剂生产是药品生产的核心环节,包括混合、制粒、压片等过程。药品生产过程中和完成后需进行质量检测,以确保药品符合质量标准。

原料控制过程控制成品检验不合格品处理药品质量控制的手段在药品生产过程中进行质量控制,包括工艺验证、环境监测等。对药品成品进行质量检验,以确保药品符合国家法律法规和标准要求。对不符合质量标准的药品进行报废或返工处理,并对生产过程进行检查和分析,以防止类似问题再次发生。对药品生产所需的原料进行严格的质量控制,包括质量检验、供应商审核等。

药品流通与使用04

03处方药和非处方药分类管理对处方药和非处方药的流通和使用进行了分类管理,保障公众用药安全和有效。01药品管理法规定了药品的生产、经营、使用、广告等各个环节的法律法规,为药品的流通和使用提供了法律依据。02药品流通规定规范了药品从生产到使用的整个流程,包括药品经营企业、医疗机构等主体的准入和行为规范。药品流通的相关法规

医疗机构医疗机构作为药品的重要使用单位,通过药品采购和库存管理等方式进行药品的流通。药品经营企业通过药品经营企业进行药品的采购、储存、销售等环节,是药品流通的主要渠道。其他渠道如网上药店、个体药店等,这些渠道适合公众自主购买非处方药,但需注意安全问题。药品流通的渠道与方式

在使用药品时,应遵循医生的建议和处方,不要随意更改剂量和用药时间。遵医嘱部分药品可能会有不良反应,使用时需密切关注身体状况,如有不适及时就医。注意不良反应药品应存放在阴凉干燥处,避免阳光直射和潮湿环境。保存方法过期的药品不能使用,应按照相关规定进行销毁。过期药品的处理药品使用的注意事项

药学相关岗位与职业发展05

药学课件ppt背景图是药学领域中常用的教学工具,它能够帮助学生更好地理解和掌握药学知识。药学相关岗位与职业发展

药学课件ppt背景图的应用与制作06

合适的背景图能够吸引学生的注意力,使学习过程更加有趣。提高

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