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一、基因及中心法则概述;遗传的主要物质基础:DNA
遗传信息:DNA分子中碱基或核苷酸的排列顺序;所谓基因:是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列
现已证明,体内蛋白质分子合成时其氨基酸的排列顺序最终由DNA分子中的核苷酸顺序所决定。;2.遗传信息传递的中心法则(重点);?复制;以mRNA为模板,指导蛋白质合成的过程;3.逆(反向)转录;基因(gene):是一段编码多肽链或RNA所必须的核酸序列(DNA或RNA)。
基因表达:指基因的转录或翻译。其产物既可以是蛋白质,也可以是各种RNA。;二、DNA复制的基本规律;1.DNA复制是半保留复制;1.1DNA半保留复制示意图;1.2DNA半保留复制的意义;2.DNA复制具有特定的起始点;3.DNA的半不连续复制;;前导链:
一条链(3??5?)的合成方向和复制叉前进方向相同,可以连续复制合成的新链。;4、DNA复制过程特点;DNA复制的全过程;三、DNA复制的酶学;参与DNA复制的酶类:;以四种脱氧核糖核苷酸为底物;1.1原核生物大肠杆菌DNA聚合酶有三种:;1.2真核生物DNA聚合酶有五种
DNA-polα和δ在复制延长中起催化作用;
DNA-polε在复制中起校读、修复和填补缺口的作用;;2.引物酶;3.参与DNA解旋、解链的酶及蛋白质因子;3.2拓扑异构酶;DNA拓扑异构酶Ⅰ型通过形成短暂的单链裂解-结合循环,催化DNA复制的拓扑异构状态的变化;
特点:剪切一条链,不需要ATP;拓扑异构酶Ⅱ型
通过引起瞬间双链酶桥的断裂,然后打通和再封闭,以改变DNA的拓扑状态。
特点:剪切两条链,需要ATP;3.3单链结合酶;4.DNA连接酶;5.端粒酶;一、DNA复制的起始;1.复制起始的酶类:
(1)在拓扑异构酶、解螺旋酶及单链DNA结合蛋白等的共同作用下,DNA解旋、解链,形成复制叉。;;2.DNA复制起始的过程;2.1DNA双螺旋的解旋;2.2复制的引发;二、DNA复制的延长;(2)合成时,一条与解链方向相同的子链,能连续进行合成,称为领头链。另一条合成走向与解链方向相反的子链,需多次生成引物进行延长,是不连续合成,形成数个DNA片段(又称冈崎片段),称为随从链。?;半
不
连
续
复
制;2.有关复制延长的几个重要概念;三、DNA复制的终止;冈崎片段引物的消除和连接;2.原核生物DNA复制终止;;2.2Tus蛋白
专一性终止蛋白
E.coli中由tusgene编码
(terminusutilizationsubstance)
通过抑制DNA螺旋酶而发挥终止作用,
每次复制时只使用一个终止位点;;二、逆转录的概念和酶;2.相关的酶
-----逆转录酶(reversetranscriptase);三、逆转录过程及意义;1.过程;图11-9逆转录与HIV生活史;2.反转录及反转录酶的生物医学意义;十、DNA损伤与修复;DNA的损伤与修复;影响因素:
自发突变、化学因素、物理因素或病毒;2.DNA的修复;;是细胞内最重要和有效的修复机制。
大肠杆菌主要由UvrA、UvrB和UvrC
及DNA-polⅠ和连接酶完成。
切除修复功能障碍导致着色性干皮病。
;着色性干皮病患者;切除修复:;3.重组修复(recombinationrepairing);4.SOS修复
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