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海南省(高职组)药品生产赛项备考试题及答案(供参考)
单选题
1.最适合作片剂崩解剂的是()。
A、羟丙甲基纤维素
B、硫酸钙
C、微粉硅胶
D、低取代羟丙基纤维素
参考答案:D
2.最适合作O/W型乳剂的乳化剂的HLB值是()。
A、HLB值在1~3
B、HLB值在3~8
C、HLB值在7~15
D、HLB值在8~16
参考答案:D
3.自检情况应当报告()。
A、企业负责人
B、生产管理负责人
C、质量管理负责人
D、企业高层管理人员
参考答案:D
4.紫外灯都有规定有效使用时限,一般为多少小时()。
A、2000
B、1000
C、500
D、5000
参考答案:A
5.注射液产生刺激的原因不包括()。
A、有效成分本身有刺激
B、pH不适
C、渗透压不宜
D、药物溶解度过小
参考答案:D
6.注射剂稳定性重点考察项目()。
A、性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度或释放度
B、性状、含量、pH值、可见异物、有关物质
C、性状、含量、融变时限、有关物质
D、性状、含量、检查有无分层、有关物质
参考答案:B
7.主要用于片剂的粘合剂是()。
A、羧甲基淀粉钠
B、羧甲基纤维素钠
C、干淀粉
D、低取代羟丙基纤维素
参考答案:B
8.中药注射剂浓配前的精制工序应当至少在()洁净区内完成。
A、级
B、级
C、级
D、级
参考答案:D
9.制药企业不适合使用的防鼠措施有()。
A、灭鼠板
B、超声波驱鼠器
C、捕鼠笼
D、药物防鼠
参考答案:D
10.制药工厂可以选在()的地方建设。
A、居民区
B、化工区
C、远离污染源河流上游
D、环境优美但交通不便的乡村
参考答案:C
11.制颗粒的目的不包括()。
A、增加物料的流动性
B、增加物料的可压性
C、避免粉尘飞扬
D、压片时减少物料与模孔间的摩擦力
参考答案:D
12.制备颗粒时,软材的要求为()。
A、握之成团,按之即散
B、握之成团,按之不散
C、握之不成团
D、以上说法均不对
参考答案:A
13.制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为()。
A、三种主药一起产生化学变化
B、为了增加咖啡因的稳定性
C、三种主药一起湿润混合会使熔点下降,压缩时产生熔融和再结晶现象
D、为防止乙酰水杨酸水解
参考答案:C
14.制备肠溶胶囊剂时,用甲醛处理的目的是()。
A、增加弹性
B、增加稳定性
C、增加渗透性
D、改变其溶解性能
参考答案:D
15.制备O/W或W/O型乳剂的因素是()。
A、乳化剂的HLB值
B、乳化剂的量
C、乳化剂的HLB值和两相的量比
D、制备工艺
参考答案:C
16.振荡筛其筛面的倾斜角通常在()。
A、环10°
B、9°
C、8°
D、8°以下
参考答案:D
17.真空干燥操作用于无菌制剂生产时真空干燥的烘盘清洗需先用()冲洗2~3次,再用()润洗2~3次。
A、蒸馏水
B、饮用水
C、饮用水
D、纯化水注射用水注射用水纯化水注射用水
参考答案:D
18.在一定的液体介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为()。
A、硬度
B、脆碎度
C、崩解度
D、溶出度
参考答案:D
19.在清洁验证过程中擦拭取样的面积通常设定大于()。cm2
A、8
B、10
C、12
D、25
参考答案:D
20.在某一特定的生产阶段,将以前生产的一批或数批符合相应质量要求的产品的一部分或全部加入到另一批次中的操作叫做()。
A、返工
B、重新加工
C、回收
D、再加工
参考答案:C
21.在口服混悬剂加入适量的电解质,其作用为()。
A、使粘度适当增加,起到助悬剂的作用
B、使Zeta电位适当降低,起到絮凝剂的作用
C、使渗透压适当增加,起到等渗调节剂的作用
D、使PH值适当增加,起到PH值调节剂的作用
参考答案:B
22.在进行非最终灭菌无菌药品生产时,培养基模拟灌装试验的首次验证,每班次应当连续进行()次合格试验。
A、1
B、2
C、3
D、4
参考答案:C
23.在挤压制粒干燥工序中导致可溶性成分迁移的原因是()。
A、颗粒过粗、过细
B、颗粒过硬
C、颗粒色泽不均匀
D、颗粒流动性差
参考答案:C
24.在固体制剂中常用的干燥设备有厢式干燥器和()。
A、喷雾干燥机
B、流化床干燥器
C、气流干燥机
D、冷冻干燥机
参考答案:B
25.在()级洁净室(区)内不得设置地漏。
A、/B
B、A/B/C
C、/D
D、B/C
参考答案:A
26.用于制软材的设备是()。
A、双螺旋混合机
B、V型混合机
C、三维运动混合机
D、槽型混合机
参考答案:D
27.用于细菌内毒素检查的方法是()。
A、薄膜过滤法
B、最可能数MPN法
C、平皿法
D、凝胶法
参考答案:D
28.用于无菌药品配制的容器具的最终清洗用水应当符合()的质量标准
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