专升本药剂学考试题 .pdfVIP

专升本药剂学考试题

一．填空题

1、药剂学的主要任务是?

答1)药剂学基础理论的研究，2）新剂型的研究与开发,3）新技术的研究与开发,4）新辅料

的研究与开发，5)中药新剂型的研究与开发,6)生物技术药物制剂的研究与开发，7)制剂新机

械和新设备的研究与开发

2、药物剂型按分散系统分类，可分为溶剂，胶体溶液，乳剂型,混悬剂，气体分散型，微

粒分散型和固体分散型。

4

3、U（5)表示4因素5个水平试验的正交设计表，共进行625试验.

3

4、优化参数一般有两种类型，即限制性参数和非限制性参数。

5、现代生物技术主要包括基因工程与细胞工程和酶工程,外还有发酵工程与生化工

程。

6、影响蛋白质类药物变形的因素?

7、气雾剂由抛射剂，药物与附加剂,耐压容器和阀门系统四部分组成

8、粉体流动性的表示方法有:休止角θ、流出速度、压缩度三种方法

9、膜控释经皮吸收制剂由背衬层、药库层、控释膜层、粘胶层、保护层五部分组成。

10、一般而言，阳离子型表面活性剂的毒性最大，其次是非离子型型，表面活性

剂型毒性最小。阴离子型表面活性剂的毒性小于阳离子型.

二、名词解释

1、GMP:药品生产质量管理规范

2、置换价：药物的重量与同体积基质重量之比值称为该药物对某基质的置换价.

3、HLB值：亲水疏水平衡值

4、临界胶团浓度：表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度

5、等张溶液：红细胞张力相等的溶液

三、简答题

1、增加药物溶解度的方法有哪些?

答:（1）增溶；(2)助溶；(3)制成盐类；（4）应用混和溶剂

2、根据Fick’s第一定律,通过减慢扩散速度打到缓、控释目的，可采用哪些方法？

答:膜控型缓控给药体系；骨架型缓、控释给药；渗透泵控释给药；

3、什么叫热源？热源的组成和性质、除去热源的方法有哪些?

答：热源：微生物代谢产物;

热源的组成性质：微生物产生的一种细菌内毒素，存在与细菌的细胞膜和固体膜之间。

由磷脂、脂多糖和蛋白质组成。

去热源的方法有：（1）高温法；（2)酸碱法；（3)吸附法;（4)超滤法;（5）离子交换法;

（6）凝胶滤过法；(7）反渗透法。

4、蛋白质多肽类药物口服给药系统主要存在的问题是什么？

答：主要存在的问题是：（1）稳定性问题；（2）蛋白药物微球和免疫系统之间的相互作用；

（3)体内、外释药的监测.

5、影响药物经皮吸收的生理因素有哪些？

答：个体差异、年龄、性别、用药部位

皮肤状态：角质层是否受损

皮肤温度升高药物的渗透速度加快。

6、何谓脂质体？脂质体的组成、结构与表面活性剂胶团有何不同？

答：脂质体(liposome）：系指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊体.

脂质体的组成：类脂质（磷脂）及附加剂。

四、写出下列物质在药剂学中的主要作用

1、环氧乙烷：消毒剂

2、三氯一氟甲烷:抛射剂

3、吐温-80：非离子表面活性剂，可作为增溶剂。

4、尼泊金类：防腐剂

5、淀粉:稀释剂、粘合剂、崩解剂

6、苯甲醇溶剂：增塑剂、防腐剂

7、硫代硫酸钠：抗氧剂（还原剂)

8、PVA：粘合剂

9、EC：粘合剂

10、微晶纤维素：做为片剂的稀释剂

五．设计10%维生素C注射液的科学、合理处方与制备工艺并分析处方

注射剂的制备

(1)备料：按经过老师审定的处方，准确称取（或量取）处方中规定的量（需另一同学核对）。

药品：维生素C

规格:注射用原料

用量：25.0g

（2)工艺流程：按处方量取配量80％的注射用水，通入二氧化碳气体(约10〜20min)使其饱

和，先加入稳定剂，搅拌溶解，混匀，后加入药物,使溶解，混匀,调节药液pH为5.0〜7。0，

用G3垂熔玻璃漏斗过滤，并从滤器上补加经二氧化碳饱和的注射用水至全量。在二氧化碳

气流下灌封于洁净，灭菌，干燥的2安瓶中,并放于沸水中煮沸15min灭菌，灭菌完毕将安

瓶趁热放进冷的10。0g/L亚甲蓝水溶液中检漏,冲洗，擦干后剔除封口不严的带色安瓶。

3、澄明度检查：照卫生部标准《澄名度检查细则和判断标准》的规定检查(具体见附录三)，

将有浑浊、玻璃屑、纤维、色点和焦头等情况者作废品计，计算成品率.

4、pH值测定：应为5.0〜7.0.5、操作注意：

（1）配液