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第十章细胞增生和凋亡的
分子机制;细胞增殖、细胞分化和细胞凋亡是任何一个多细胞生物在个体发育过程中的三项基本生命活动,相互依存,缺一不可。;;09细胞增殖和凋亡机制;任何部位细胞进行分裂增殖,何时何部位进行细胞分化,又何时何部位该细胞凋亡,受着细胞周期的调节系统的调节,也受着个体发育不同阶段的发育调节。这些调节的基础是基因按一定的时间和空间顺序选择性地进行表达。;20世纪70年代LelandHartwell提出了“细胞周期检验点”(cellcyclecheckpoint)概念。最先找到了用于研究真核细胞周期的合适模型——酵母细胞,通过研究他进一步提出了细胞分裂基因的概念,即cdc(celldivisioncycle)基因。
20世纪80年代TimHunt发现周期蛋白(cyclin)。
1990年,PaulNurse发现周期蛋白依赖性蛋白激酶(cyclin-dependentkinase,CDK)。
2001年10月8日美国人Leland?Hartwell、英国人PaulNurse、Timothy?Hunt因对细胞周期调控机理的研究而荣获诺贝尔生理医学奖。;09细胞增殖和凋亡机制;恶性肿瘤具有两大特征,一是细胞无休止分裂,二是恶性分化(malignantdifferentiation)。如何使肿瘤细胞停止分裂,并走向死亡(凋亡)和“改邪归正”(诱导分化)是肿瘤治疗的关键问题。;第一节生长因子信号转导活化细胞周期进程是细胞增生的分子机制;一、细胞经历细胞周期而增生;09细胞增殖和凋亡机制;细胞周期的稽查点;09细胞增殖和凋亡机制;二、有许多蛋白质参与调控细胞周期进程;(一)周期蛋白和周期蛋白依赖性激酶复合物驱动细胞周期进展
;Cyclin:周期蛋白或周期素
1.受生长因子的诱导表达;
2.泛素介导的其蛋白质降解;
3.含有周期蛋白框(cyclinbox)的一致性共有序列,是周期蛋白依赖激酶Cdk的调节亚单位。
Cyclinbox:一段含有约100个氨基酸序列的区域,是介导周期蛋白与Cdk催化亚基结合的关键部位。
;09细胞增殖和凋亡机制;Cdk是组成型表达的核内丝-苏氨酸蛋白激酶。
在细胞周期不同时相中,不同的cyclins的集聚与相应CDKs结合并被激活。
CDK激活的底物主要有RB、转录因子、组蛋白、细胞结构蛋白等,具有促进细胞周期时相转变、启动DNA合成、运行细胞分裂、推进细胞周期运行的重要功能。;09细胞增殖和??亡机制;CDK1;cyclinA,cyclinB
CDK2;cyclinA,cyclinE
CDK3
CDK4;cyclinD1,cyclinD2,cyclinD3
CDK5;CDK5R1,CDK5R2.CDKL5.
CDK6;cyclinD1,cyclinD2,cyclinD3
CDK7;cyclinH
CDK8;
CDK9;cyclinT1,,,cyclinK
CDK10
CDK11(CDC2L2)?;
CDK12(CRKRS)?;
CDK13(CDC2L5)?;;09细胞增殖和凋亡机制;StructureofpCDK2(ingreen)incomplexwithcyclinE1(incyan)withthe20-amino-acidsequence(residues230–249)thatareinvolvedincentrosomelocalisation(MatsumotoandMaller,2004)showninred.ThePSTAIRE(C-)helixandtheactivationsegment,thetwomajorregionsofcontactbetweenpCDK2andcyclinE1,areshowninmagenta.;(二)CKI抑制Cdk及Cyclin-Cdk复合物的活性
Cyclin-dependentkinaseinhibitors
CKI分两类:
1.Cdk4/Cdk6抑制因子家族
有P15、P16、P18、P19等。
抑制CyclinD与Cdk4/Cdk6结合,及其复合物的激酶活性。
2.Cip/Kip家族
Cytokine-inducibleprotein/kinaseinteractingprotein
有P21、P27、P57等。
是细胞接受到接触抑制、DNA损伤、低氧及某些细胞因子等信号后的产物;
与Cyclin-Cdk复合物结合,抑制它们的活性。;1.Cdk4/Cdk6抑制因子家族;(三)R
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