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试卷代号:1439
国家开放大学2021年秋季学期期末统一考试
临床药理学试题
2022年1月
一、单项选择题(选择一个最佳选项,每题2分,共80分)
1-临床药理学研究的内容不包括()。
A.临床药效学B.临床药动学
C.安全性研究D.剂型改造
E.药物相互作用
2.()是指同时使用两种或两种以上的药物时药物作用和效应的变化。
A.药物临床疗效B.药物不良事件
C.药物联合应用D.药物相互作用
E.药物不良反应
3.药物不良反应是指()。
A.由于超剂量、错误用药造成的有害反应
B.长期用药造成的慢性中毒反应
C.药物在正常用法用量下出现的有害反应
D.药物引起的“三致”反应
E.合格药物在正常用法用量下出现的不符合用药目的、给患者带来不适或痛苦的有害
反应
4.舌下给药的优点不包括()。
A.舌部血流丰富,吸收药物较快
B.可避免胃肠道及肝对药物的首关效应
C.对药物的破坏少、作用快,特别适合经胃肠道吸收时易被破坏的药物
D.口腔吸收面积小、吸收量有限
E.舌下给药适用于高脂溶性的硝酸甘油
5.有关药物代谢的描述,错误的是()。
A.所有药物都要经过代谢
B.I相代谢为氧化、还原和水解等反应
C.ⅡI相代谢为结合反应
D.不同个体的药物代谢酶活性差异显著
E.酶的诱导剂能促进自身代谢,连续用药可因自身诱导而使药效降低
6.经人胆汁排泄的药物,对其分子量的阈值要求是()。
A.100B.200
C.300D.500且5000
E.分子量越小,越容易从胆汁排泄
7.下列参数中不属于药效学参数的是()。
A.效价强度B.效能
C.起效时间D.治疗指数
E.半衰期
8.关于受体拮抗药的叙述,正确的是()。
A.具有较弱的亲和力,内在活性较强
B.具有较强的亲和力,较强的内在活性
C.对受体有亲和力,但不具有内在活性
D.具有较强的亲和力,但内在活性较低
E.具有较弱的亲和力和较弱的内在活性
9.关于靶浓度的说法,错误的是()。
A.是指根据具体病情和药物治疗的目标效应为具体患者设定的血药浓度目标值
B.不是大量数据的统计结果
C.没有绝对的上下限
D.是大量数据的统计结果
E.实现靶浓度干预,要充分考虑患者的体重,基因多态性,肝、肾功能状态等多种因
素
10.临床上常开展TDM的药物不包括()。
A.抗癫痫药B.强心苷类
C.抗心律失常药D.免疫抑制药
E.降糖药
11.新药的临床前研究不包括()。
A.高通量筛选B.药效学研究
C.毒理学研究D.人体生物利用度研究
E.药物的研制
12.受试者是目标适应证患者,一般要求在3个临床试验中心进行研究、最低病例数是300
例
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