- 1、本文档共101页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
氨基酸的活化;分散在胞液中的各种氨基酸,需经特异的氨基酰-tRNA合成酶催化,ATP供能,并需Mg2+或Mn2+参与,在氨基酸的羧基上进行活化,生成中间复合物;后者再与相应的tRNA作用,将氨基酰转移到tRNA分子的氨基酸臂上,即3′末端腺苷酸中核糖的3′(或2′)羟基以酯键相结合形成氨基酰-tRNA。;第一步反应;第二步反应;;氨基酰-tRNA合成酶对氨基酸和tRNA都有高度特异性。
氨基酰-tRNA合成酶具有校正活性(proof-readingactivity)。
氨基酰-tRNA的表示方法:
Ala-tRNAAla
Ser-tRNASer
Met-tRNAMet;;真核生物:Met-tRNAiMet
原核生物:fMet-tRNAifMet;;;;20种氨基酸作为原料
酶及蛋白因子,如IF、eIF等
ATP、GTP、无机离子;;;;;;mRNA上存在遗传密码;ORF;;遗传密码表;遗传密码的特点;1.连续性(commaless);;基因损伤引起mRNA阅读框架内的碱基发生插入或缺失,可能导致框移突变(frameshiftmutation)。;由于对mRNA外显子的加工,造成mRNA与其DNA模板序列之间不匹配,使同一mRNA前体翻译出序列、功能不同的蛋白质。这种基因表达的调节方式称为mRNA编辑(mRNAediting)。;2.简并性(degeneracy);遗传密码的简并性;密码子简并性的生物学意义:减少有害突变。
遗传密码的特异性主要取决于前两位碱基。
GCUACU
GCCACC
GCAACA
GCGACG;3.通用性(universal);4.摆动性(wobble);摆动配对;
;一、肽链合成起始;参与起始过程的蛋白质因子称起始因子(initiationfactor,IF)。原核生物起始因子有三种:
IF-1:占据A位防止结合其他tRNA。
IF-2:促进起始tRNA与小亚基结合。
IF-3:促进大小亚基分离,提高P位对结合起始tRNA敏感性。;(一)原核生物翻译起始复合物形成;IF-3;;S-D序列:
在原核生物mRNA起始密码AUG上游,存在4~9个富含嘌呤碱的一致性序列,如-AGGAGG-,称为S-D序列。又称为核蛋白体结合位点(ribosomalbindingsite,RBS);S-D序列;IF-3;IF-3;IF-3;(二)真核生物翻译起始复合物形成;真核生物翻译起始因子;;;;二、肽链的延长;肽链的延长是在核蛋白体上连续性循环式进行,又称为??蛋白体循环(ribosomalcycle),每次循环增加一个氨基酸,分为以下三步:
进位(entrance)
成肽(peptidebondformation)
转位(translocation);原核延长因子;(一)进位;延长因子EF-T催化进位(原核生物);Tu;(二)成肽;(三)转位;;;;真核生物肽链合成的延长过程与原核基本相似,但有不同的反应体系和延长因子。
另外,真核细胞核蛋白体没有E位,转位时卸载的tRNA直接从P位脱落。;三、肽链合成的终止;终止相关的蛋白因子称为释放因子
(releasefactor,RF);原核肽链合成终止过程;;;;蛋白质生物合成是很多天然抗生素和某些毒素的作用靶点。它们就是通过阻断真核、原核生物蛋白质翻译体系某组分功能,干扰和抑制蛋白质生物合成过程而起作用的。
;抗生素(antibiotics)
是微生物产生的能够杀灭或抑制细菌的一类药物。;;抗生素;嘌呤霉素作用示意图;二、其他干扰蛋白质生物合成的物质;;;;蛋白质合成后需要经过复杂机制,定向输送到最终发挥生物功能的细胞靶部位,这一过程称为蛋白质的靶向输送。;所有靶向输送的蛋白质结构中存在分选信号,主要为N末端特异氨基酸序列,可引导蛋白质转移到细胞的适当靶部位,这一序列称为信号序列。;靶向输送蛋白;(一)分泌蛋白的靶向输送;信号肽的一级结构;信号肽引导真核分泌蛋白进入内质网;;;(二)线粒体蛋白的靶向输送;;(三)细胞核蛋白的靶向输送;;从核蛋白体释放出的新生多肽链不具备蛋白质生物活性,必需经过不同的翻译后复杂加工过程才转变为天然构象的功能蛋白。;一、多肽链折叠为天然功能构象的蛋白质;几种有促进蛋白折叠功能的大分子;(1)热休克蛋白(heatshockprotein,HSP)
HSP70、HSP40和GreE族
(2)伴侣素(chaperonins)
GroEL和GroES家
文档评论(0)