浅析药学基础知识及经营环节常用法规答案-2024年执业药师继续教育公需课.pdfVIP

浅析药学基础知识及经营环节常用法规

2024年执业药师继续教育公需课答案

单选题：每道题只有一个答案。

1.药品是指可以影响、改变或查明机体的生理功能及病理状态，用于

预防、治疗和诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的物质。（B）

A.对

B.错

2.许可检查是指是根据药品监督管理部门制定的年度检查计划，对药

品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药品使用单位遵

守有关法律、法规、规章，执行相关质量管理规范以及有关标准情况

开展的监督检查。（B）

A.对

B.错

3.根据药品陈列原则，第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得

陈列。（A）

A.对

B.错

4.除胰岛素外，药品零售企业不得经营蛋白同化制剂或者其他肽类激

素。（A）

A.对

B.错

5.（）是指药物在并不损害母体的情况下，引起胚胎和胎儿的发育障

碍（B）

A.致癌作用

B.致畸作用

C.致突变作用

D.特异质反应

6.（）是指用可防止风化、吸潮、挥发或异物进入的容器包装。（C）

A.密封

B.密闭

C.熔封

D.严封

7.省、自治区、直辖市的人民代表大会及其常务委员会制定（C）

A.部门规章

B.地方政府规章

C.地方政府法规

D.行政法规

8.近效期药品标识牌应为（B）

A.黄色

B.红色

C.绿色

D.蓝色

多选题：每道题有两个或两个以上的答案，多选漏选均不得分。

1.批发企业可以将药品销售给（ABC）

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.社区卫生服务中心

D.个人

2.药品零售企业允许经营范围包括（ABC）

A.中药饮片

B.抗生素

C.第二类精神药品

D.终止妊娠药品