黄精药材检验记录.docVIP

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黄精药材检验记录

编号:

检品名称

黄精

产品规格

检品批号

检验项目

全检

样品数量

Kg

检验日期

年月日至年月日

供应商

检验依据及参考资料

本公司《黄精检验操作规程》(编号:Q/BL·SOP·JYyl·012)

实验记录

检验项目

检验过程及结论

【性状】

标准规定:姜形黄精呈长条结节块状,长短不等,常数个块状结节相连。表面灰黄色或黄褐色,粗糙,结节上侧有突出的圆盘状茎痕,直径0.8~1.5cm。

检查结果:呈长条,长短,常数个相连。表面色或色,粗糙,结节上侧有突出的状茎痕,直径0.8~1.5cm。

结果判定:□符合规定□不符合规定

检验员:

【鉴别】

(1)显微鉴别

标准规定:本品横切面:大黄精表皮细胞外壁较厚。薄壁组织间散有多数大的黏液细胞,内含草酸钙针晶束。维管束散列,大多为周木型。鸡头黄精、姜形黄精维管束多为外韧型。

操作方法:照显微鉴别标准操作规程检测

实验仪器:

仪器编号:

检验结果:□符合规定□不符合规定

检验员:

【鉴别】

(2)薄层色谱

标准规定:应检黄精对照药材。

S1S2

操作标准:取本品粉末1g,加70%乙醇20ml,加热回流1小时,抽滤,滤液蒸干,残渣加水10ml使溶解,加正丁醇振摇提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇1m1使溶解,作为供试品溶液。另取黄精对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)乙酸乙酯-甲酸(5:2:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

S1=供试品S2=黄精对照药材

检验结果:

黄精对照药材:批号:

环境温度:℃;环境湿度:%

吸附剂:硅胶G薄层板:批号:

显色剂:溶液:批号:

点样量:供试品溶液μl对照品溶液μl

展开距离:cm

显色检视:105℃加热至斑点显色清晰

检查结果:如薄层色谱示意图(上图)所示,与对照药材色谱相应位置上,显颜色荧光斑点

结果判定:□符合规定□不符合规定

检验员:

【检查】

【检查】

【检查】

(1)水分:

标准规定:照水分测定法(通则0832第二法),应不得过18.0%。

操作方法:

电子分析天平型号:编号:

恒温干燥箱型号:编号:温度℃

供试品(1):

扁形称量瓶恒重过程见下表(W1):

次序

一(0h)

二(1h)

三(1h)

四(1h)

五(1h)

六(1h)

重量(g)

恒重差异=g-g=g(恒重差异应<0.3mg)

扁形称量瓶恒重(W1)=g;

供试品(W2):g

供试品+扁形称量瓶恒重过程见下表(W3):

次序

一(0h)

二(5h)

三(1h)

四(1h)

五(1h)

六(1h)

重量(g)

恒重差异=g-g=g(恒重差异应<5mg)

供试品+扁形称量瓶恒重(W3)=g

供试品(2):

扁形称量瓶恒重过程见下表(W1):

次序

一(0h)

二(1h)

三(1h)

四(1h)

五(1h)

六(1h)

重量(g)

恒重差异=g-g=g(恒重差异应<0.3mg)

扁形称量瓶恒重(W1)=g

供试品(W2):g

供试

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