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3+2增分练(十一)
一、选择题
1.实验室将粗盐提纯并配制0.1000mol/LNaCl溶液。下列仪器该实验必须用到的有()
①天平②温度计③坩埚④分液漏斗⑤容量瓶⑥烧杯⑦滴定管⑧酒精灯
A.①②④⑥ B.①④⑤⑥
C.②③⑦⑧ D.①⑤⑥⑧
2.物质结构决定物质性质。下列性质差异与结构因素匹配错误的是()
选项
性质差异
结构因素
A
沸点:正戊烷(36.1℃)高于新戊烷(9.5℃)
分子间作用力
B
熔点:AlF3(1040℃)远高于AlCl3(178℃升华)
晶体类型
C
酸性:CF3COOH(pKa=0.23)远强于CH3COOH(pKa=4.76)
羟基极性
D
溶解度(20℃):Na2CO3(29g)大于NaHCO3(8g)
阴离子电荷
3.25℃时,用1.0mol/LNaOH溶液滴定20.00mLc1mol/L盐酸,用0.010mol/LNaOH溶液滴定20.00mLc2mol/L盐酸,滴定曲线如图所示。下列说法不正确的是()
A.曲线a表示滴定c1mol/L盐酸
B.c1∶c2=100∶1
C.滴定至pH=7时,两份溶液导电能力相同
D.水的电离程度在V(NaOH)=20.00mL时最大
二、填空题
4.锂离子电池广泛应用于便携式电动设备,某锂离子电池废料含Li、Fe、Co等金属及其氧化物,回收利用其废料的一种简化工艺流程如下:
已知:①Fe、Co是中等活泼金属,氧化性:Co3+Fe3+;
②常温下Ksp[Co(OH)2]=5.9×10-15,Ksp[Co(OH)3]=1.6×10-44。
(1)写出一种提高“酸浸”浸出率的途径:______。
(2)写出“酸浸”时金属Co与稀硫酸反应的化学方程式:______;
“酸浸”后溶液中的金属阳离子主要有Li+、______________。
(3)“沉铁”反应的离子方程式是__________________________________,“沉钴”时NaClO溶液的作用是________________________________。
图1
(4)已知Li2CO3是微溶于水的强电解质,其饱和水溶液的浓度与温度关系如图1所示,在a点对应条件下进行“沉锂”,若“沉锂”后溶液中c(COeq\o\al(2-,3))为0.40mol/L,求c(Li+)=_________________________________________________(写出计算过程,保留两位有效数字)。
(5)“沉钴”产物可用于制备CoO,CoO的晶胞结构如图2所示,与Co2+距离最近且相等的Co2+有________个;设Co2+与O2-的最近的核间距为rnm,CoO晶体的密度为____________________g/cm3(列出计算式,NA为阿伏加德罗常数的值,Co—59);该晶胞若沿体对角线投影,则O2-的投影图为________(填字母)。
图2
A B
C D
5.高纯硅用途广泛,SiHCl3是制备高纯硅的主要原料,制备SiHCl3主要有以下工艺。
Ⅰ.热氢化法:在1200~1400℃、0.2~0.4MPa条件下,H2和SiCl4在热氢化炉内反应。
(1)请写出该反应的化学方程式:__________________________________。
图1
(2)已知热氢化法制SiHCl3有两种反应路径,反应进程如图1所示。该过程更优的路径是________(填“a”或“b”)。
Ⅱ.氯氢化法:反应原理为Si(s)+3HCl(g)??SiHCl3(g)+H2(g)ΔH0。
(3)在恒温恒容条件下,该反应达到化学平衡状态,下列说法正确的是________(填字母)。
A.HCl、SiHCl3和H2的物质的量浓度之比为3∶1∶1
B.向体系中充入HCl,反应速率增大,平衡常数增大
C.向反应体系充入惰性气体,平衡不发生移动
D.移除部分SiHCl3,逆反应速率减小,平衡向正反应方向移动
Ⅲ.冷氢化法:在一定条件下发生如下反应:
ⅰ.3SiCl4(g)+Si(s)+2H2(g)??4SiHCl3(g)ΔH1
ⅱ.2SiHCl3(g)??SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)ΔH2
ⅲ.SiHCl3(g)+H2(g)??Si(s)+3HCl(g)ΔH3
(4)在催化剂作用下,反应ⅱ中温度和SiHCl3转化率关系如图2所示,200min时,353K条件下SiHCl3转化率较高,其原因可能是__________________________________________(写出一种)。
图2
图3
(5
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