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醇、酚知识點
醇
醇即是烃分子中碳原子上的氢原子被羟基取代而成的化合物(不包括某些化合物的烯醇式)。羟基-OH是醇的官能团。根据分子中所含羟基的数目,可分為一元醇、二元醇、三元醇和多元醇。根据分子中羟基所连烃基的类型不一样,可分為饱和醇、不饱和醇、脂环醇、芳香醇等。根据羟基所连碳原子的不一样类型,可分為伯、仲、叔醇。
1、醇的分类
(1)按羟基数目分為一元醇、二元醇、多元醇。(醇分子中具有羟基,且羟基個数不限,但不存在1個C原子上连有2個羟基的醇,由于這样的醇不稳定。)
(2)按羟基连接类别分為脂肪醇、芳香醇。
[
(3)按连接链烃基类别分為饱和醇、不饱和醇(不饱和醇中羟基连在不饱和碳上不稳定,易转化為羰基)。
饱和一元醇的通式:CnH2n+1OH或CnH2n+2O、R—OH
2、醇的物理性质
(1)n≤3,無色液体、与水任意比互溶;4≤n≤11,無色油状液体,部分溶于水
n≥12,無色蜡状固体,不溶于水。
(2)碳原子数越多,沸點越高。
;
(3)碳原子数越多,溶解度越小。
(4)羟基数目增多,分子间形成的氢键增多增强,醇的沸點越高。如乙二醇的沸點高于乙醇,1,2,3—丙三醇的沸點高于1,2—丙二醇,1,2—丙二醇的沸點高于1—丙醇。
|
甲醇、乙醇、丙醇均可与水以任意比例混溶,這是由于甲醇、乙醇、丙醇与水形成了氢键。
乙醇
C—C—O—HH[H
C—C—O—H
H
[
H
H
H
H
乙醇的分子式為CHO构造式為
@
构造简式為CH3CH2OH或C2H5OH
分子比例模型
—
二、—OH与OH-的区别与联络
羟基(—OH)
氢氧根(OH-)
電子式
:
電性
電中性
带负電的阴离子
存在形式
不能独立存在
,
能独立存在与溶液或离子化合物中
稳定性
不稳定,能与Na等发生反应
较稳定,虽然与Fe3+等发生反应,也是整体参与的,OH-并未遭破壞.
相似點
构成元素相似
—
物理性质
乙醇俗称酒精,是無色透明,有特殊香味,易挥发的液体,密度比水小,熔點-117.3℃,沸點78.5℃,比對应的乙烷、乙烯、乙炔高得多,其重要原因是分子中存在极性官能团羟基(—OH)。密度0.7893g/cm3,能与水及大多数有机溶剂以任意比混溶。工业酒精含乙醇约95%。含乙醇达99.5%以上的酒精称無水乙醇。乙醇是优良的有机溶剂。
注意:1.乙醇密度不不小于水,但两者混合時并不分层,原因是乙醇和水互溶因此不能用于除萃
取溴水中的溴單质。
2.固体酒精并不是固态酒精,而是饱和醋酸钙溶液与酒精混合形成的凝胶。
四、化學性质
】
1.乙醇与活泼金属的反应
2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑
金属钠的变化
气体燃烧現象
检查产物
水
~
钠浮在水面上,熔成闪亮小球,并到处游動,发出“嘶嘶”的响声,钠球迅速变小,最终消失
气体在空气中燃烧,发出淡藍色火焰
向反应後的溶液中滴加酚酞,溶液变紅,阐明有碱性物质生成
乙醇
钠沉于無水酒精底部,不熔成闪亮小球,也不发出响声,反应缓慢
气体在空气中安静地燃烧,火焰呈淡藍色,倒扣在火焰上方的干燥烧杯内壁有水滴
向反应後的溶液中滴加酚酞,溶液变紅,阐明有碱性物质生成;向烧杯中加入澄清石灰水無明显現象,证明無二氧化碳生成
.
比较:有机物中羟基(—OH)上的氢電离难易程度:羧酸酚醇
Na
NaOH
Na2CO3
*
NaHCO3
醇
C2H5OH
生成H2
不反应
不反应
不反应
`
酚
生成H2
中和反应
反应,不生成CO2
不反应
羧酸
.
CH3COOH
生成H2
中和反应
反应生成CO2
反应生成CO2
~
、
結论:
①水与钠反应比乙醇与钠反应剧烈,密度:水钠乙醇,乙醇钠显碱性CH3CH2ONa(aq)水解显碱性。
CH3CH2ONa+H—OHCH3CH2OH+NaOH
②本反应是取代反应,也是置换反应.羟基上的氢原子被置换。
③乙醇与金属钠的反应比水与金属钠的反应平缓得多,阐明羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼。
2HO—H+2Na2NaOH+H2↑
④其他活泼金属也能与CH3CH2OH反应,如2CH3CH2OH+MgMg(CH3CH2O)2+H2↑
乙醇的氧化反应
。
(1)燃烧氧化
C2H6O+3O22CO2+3H2O
①CH3CH2OH燃烧,火焰淡藍色
②烃的含氧衍生物燃烧通式為:
CxHyOz+(x+-)O2xCO2+H2O
催化氧化
乙醇在加热和有催化剂(Cu或Ag)存在的条件下,可以被空气氧化,生成乙醛。工业上根据這個原理,可以由乙醇制造乙醛。
【
I、反应現象:将弯成螺旋状的粗铜丝先在空气中灼热,然後立即插入乙醇中,观测到的現象是铜由紅色变為黑色,再由黑色变為亮紅色,并产生
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