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2024年醇酚知识点.doc

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醇、酚知识點

醇即是烃分子中碳原子上的氢原子被羟基取代而成的化合物(不包括某些化合物的烯醇式)。羟基-OH是醇的官能团。根据分子中所含羟基的数目,可分為一元醇、二元醇、三元醇和多元醇。根据分子中羟基所连烃基的类型不一样,可分為饱和醇、不饱和醇、脂环醇、芳香醇等。根据羟基所连碳原子的不一样类型,可分為伯、仲、叔醇。

1、醇的分类

(1)按羟基数目分為一元醇、二元醇、多元醇。(醇分子中具有羟基,且羟基個数不限,但不存在1個C原子上连有2個羟基的醇,由于這样的醇不稳定。)

(2)按羟基连接类别分為脂肪醇、芳香醇。

[

(3)按连接链烃基类别分為饱和醇、不饱和醇(不饱和醇中羟基连在不饱和碳上不稳定,易转化為羰基)。

饱和一元醇的通式:CnH2n+1OH或CnH2n+2O、R—OH

2、醇的物理性质

(1)n≤3,無色液体、与水任意比互溶;4≤n≤11,無色油状液体,部分溶于水

n≥12,無色蜡状固体,不溶于水。

(2)碳原子数越多,沸點越高。

;

(3)碳原子数越多,溶解度越小。

(4)羟基数目增多,分子间形成的氢键增多增强,醇的沸點越高。如乙二醇的沸點高于乙醇,1,2,3—丙三醇的沸點高于1,2—丙二醇,1,2—丙二醇的沸點高于1—丙醇。

|

甲醇、乙醇、丙醇均可与水以任意比例混溶,這是由于甲醇、乙醇、丙醇与水形成了氢键。

乙醇

C—C—O—HH[H

C—C—O—H

H

[

H

H

H

H

乙醇的分子式為CHO构造式為

@

构造简式為CH3CH2OH或C2H5OH

分子比例模型

二、—OH与OH-的区别与联络

羟基(—OH)

氢氧根(OH-)

電子式

電性

電中性

带负電的阴离子

存在形式

不能独立存在

能独立存在与溶液或离子化合物中

稳定性

不稳定,能与Na等发生反应

较稳定,虽然与Fe3+等发生反应,也是整体参与的,OH-并未遭破壞.

相似點

构成元素相似

物理性质

乙醇俗称酒精,是無色透明,有特殊香味,易挥发的液体,密度比水小,熔點-117.3℃,沸點78.5℃,比對应的乙烷、乙烯、乙炔高得多,其重要原因是分子中存在极性官能团羟基(—OH)。密度0.7893g/cm3,能与水及大多数有机溶剂以任意比混溶。工业酒精含乙醇约95%。含乙醇达99.5%以上的酒精称無水乙醇。乙醇是优良的有机溶剂。

注意:1.乙醇密度不不小于水,但两者混合時并不分层,原因是乙醇和水互溶因此不能用于除萃

取溴水中的溴單质。

2.固体酒精并不是固态酒精,而是饱和醋酸钙溶液与酒精混合形成的凝胶。

四、化學性质

1.乙醇与活泼金属的反应

2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑

金属钠的变化

气体燃烧現象

检查产物

~

钠浮在水面上,熔成闪亮小球,并到处游動,发出“嘶嘶”的响声,钠球迅速变小,最终消失

气体在空气中燃烧,发出淡藍色火焰

向反应後的溶液中滴加酚酞,溶液变紅,阐明有碱性物质生成

乙醇

钠沉于無水酒精底部,不熔成闪亮小球,也不发出响声,反应缓慢

气体在空气中安静地燃烧,火焰呈淡藍色,倒扣在火焰上方的干燥烧杯内壁有水滴

向反应後的溶液中滴加酚酞,溶液变紅,阐明有碱性物质生成;向烧杯中加入澄清石灰水無明显現象,证明無二氧化碳生成

.

比较:有机物中羟基(—OH)上的氢電离难易程度:羧酸酚醇

Na

NaOH

Na2CO3

*

NaHCO3

C2H5OH

生成H2

不反应

不反应

不反应

`

生成H2

中和反应

反应,不生成CO2

不反应

羧酸

.

CH3COOH

生成H2

中和反应

反应生成CO2

反应生成CO2

~

結论:

①水与钠反应比乙醇与钠反应剧烈,密度:水钠乙醇,乙醇钠显碱性CH3CH2ONa(aq)水解显碱性。

CH3CH2ONa+H—OHCH3CH2OH+NaOH

②本反应是取代反应,也是置换反应.羟基上的氢原子被置换。

③乙醇与金属钠的反应比水与金属钠的反应平缓得多,阐明羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼。

2HO—H+2Na2NaOH+H2↑

④其他活泼金属也能与CH3CH2OH反应,如2CH3CH2OH+MgMg(CH3CH2O)2+H2↑

乙醇的氧化反应

(1)燃烧氧化

C2H6O+3O22CO2+3H2O

①CH3CH2OH燃烧,火焰淡藍色

②烃的含氧衍生物燃烧通式為:

CxHyOz+(x+-)O2xCO2+H2O

催化氧化

乙醇在加热和有催化剂(Cu或Ag)存在的条件下,可以被空气氧化,生成乙醛。工业上根据這個原理,可以由乙醇制造乙醛。

I、反应現象:将弯成螺旋状的粗铜丝先在空气中灼热,然後立即插入乙醇中,观测到的現象是铜由紅色变為黑色,再由黑色变為亮紅色,并产生

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