认识有机化合物（基础过关）（原卷版）.docVIP

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认识有机化合物

【基础知识过关】

一、有机化合物中碳原子的成键特点

1、甲烷的分子结构

(1)组成与结构：甲烷是最简单的有机化合物，甲烷的分子式为__，电子式为，结构式为，球棍模型为，比例模型为。

(2)空间结构：甲烷分子的空间结构示意图为，甲烷分子是四面体结构；碳原子位于四面体的，4个氢原子位于4个，且4个C—H键相同，四个键角相同，都为。

2.有机化合物的结构特点

1）碳原子的结构：碳原子最外层有个电子，得失电子形成阴、阳离子，常以的形式与其它原子结合。

2）碳原子的成键特点

（1）成键数目：每个碳原子形成4个。

（2）成键种类：碳原子之间可形成键、键或键。

（3）连接方式：碳原子之间可形成碳或碳。

（4）碳原子数目：有机物分子可能含或碳原子，也可能含成千上万个碳原子。

3．有机物种类繁多的原因

(1)碳原子间成键方式多样

①碳碳之间的结合方式有键()、双键()、键()。

②多个碳原子可以相互结合成状，也可以结合成状(且可带链)，如下图所示。

③碳原子还可以和等多种非金属原子形成共价键。

(2)组成有机物的碳原子数目灵活

有机物分子中可能只含有个或个碳原子，也可以含有成千上万个碳原子。

二、烷烃的结构

1．烷烃的结构特点及通式：

（1）烷烃的结构特点：烷烃分子里碳原子间都以键互相连接成状，碳原子的其余的价键跟氢原子结合，达到状态，这种类型的烃叫饱和烃，也称为烷烃。若C-C连成状，称为环烷烃。

（2）烷烃的通式：?(n≥1)

点拨：烷烃中碳碳结合成链状，链状不是“直线状”，而是呈状，链上还可分出链，如图所示。

2．烷烃的命名

(1)碳原子数n≤10时，用甲、乙、丙、丁、、己、、辛、壬、依次代表碳原子数，其后加“烷”字表示，如戊烷、辛烷等。

(2)碳原子数n10时，直接用汉字数字来表示，如十一烷、十七烷等。

(3)当碳原子数n相同时，用正、异、新来区别，如CH3CH2CH2CH3称为丁烷，称为丁烷。

3．同系物

(1)概念：相似，在分子组成上相差一个或若干个原子团的化合物。

(2)判断有机物之间是否互为同系物的方法：

a．同系物分子间的相似，属于同一类物质；b．同系物间的组成上相差一个或若干个原子团。

(3)实例：CH4、C2H6、C3H8互为同系物。

4．同分异构体

(1)概念

①同分异构现象：化合物具有相同的，但具有不同的现象。

②同分异构体：具有的化合物之间的互称。

(2)写出C4H10的同分异构体：和。

(3)戊烷的同分异构体有种，己烷的同分异构体有种。

(4)烷烃同分异构体的写法：

书写规律可概括为：主链由长到，支链由整到，位置由心到。

①先写出碳原子数量最多的主链；

②写出少一个碳原子的主链，另一个碳原子作为甲基接在主链某碳原子上。

③写出少两个碳原子上的主链，另两个碳原子作为乙基或两个甲基接在主链碳原子上，以此类推。

对由于碳原子的连接方式不同而产生异构的同分异构体，称为碳链异构。常常采用“碳链缩短法”来书写并确定异构体的数目。现以C6H14为例，具体说明如下：

先写出六个碳原子都在同一条线上，即主链上为6个碳原子：

CH3－CH2－CH2－CH2－CH2－CH3

缩减主链（注意主链位置的对称性）：去掉主链上一个碳原子，使主链为五个碳原子，将取下来的碳原子摆放在主链不同位置上，并由主链中间位置开始摆放，逐渐向外移，但不能移到端碳上。可形象的称为：去一个，挂中间；向外移，不靠边（只分叉，不拐弯）。

?

再去掉一个碳原子，使主链为四个碳原子，将两个碳原子摆放在主链不同位置上（去两个，同碳挂；去两个，肩并肩）：

?

不能再缩短碳链了，碳原子也没有可摆放的位置了（否则，会出现重复）。在书写同分异构体时一定要随时注意满足碳四价、氢一价的原则。因此C6H14共有5种同分异构体。

三、烷烃的性质

1．烷烃的物理性质(随分子中碳原子数增加)

(1)熔、沸