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3.1DNA是主要的遗传物质;;;;;实验过程:;质疑:艾弗里实验中提取出的DNA,纯度最高时也还有0.02%的蛋白质,这极少的蛋白质会不会就是转化因子呢?;;;1.设计思路:;被35S标记的噬菌体;;
1.培养放射性的T2噬菌体时需先培养含有放射性的大肠杆菌。
2.32P标记时侵染时间要合适,
过长(子代噬菌体被释放出来)过短(部分噬菌体未侵染)
都会使上清液中出现放射性。
3.35S标记时搅拌要充分,如果搅拌不充分,就会造成沉淀物中出现放射性(原因是部分噬菌体与大肠杆菌没有分离,噬菌体与细菌共存于沉淀物中).;;;;DNA;;;1.如果用15N、32P、35S标记噬菌体后,让其侵染细菌,在产生的子代噬菌体的组成结构成分中,能够找到的放射性元素为()
A.可在外壳中找到15N和35S
B.可在DNA中找到15N和32P
C.可在外壳中找到15N
D.可在DNA中找到15N、32P和35S;2.赫尔希和蔡斯用32P标记的T2噬菌体与无32P标记的大肠杆菌混合培养,一段时间后经搅拌、离心得到了上清液和沉淀物。下列叙述不正确的是()
A.搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体(外壳)与大肠杆菌分离
B.32P主要集中在沉淀物中,上清液中也能检测到少量的放射性
C.如果离心前混合时间过长,会导致上清液中放射性降低
D.本实验结果说明DNA在亲子代之间的传递具有连续性
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